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小儿重症肌无力的症状？
补充说明：小儿重症肌无力的症状？
2021-06-01 22:24
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小儿重症肌无力的症状主要包括眼外肌无力、全身骨骼肌无力、呼吸肌无力等，需要根据具体的症状表现进行治疗。
1、眼外肌无力
这是一种神经肌肉功能障碍性疾病，患者在早期会出现眼外肌无力的情况，通常会表现为眼睑下垂、复视等症状。患者可以遵医嘱使用硫唑嘌呤片、他克莫司胶囊等药物来改善病情，从而使疾病得到缓解。
2、全身骨骼肌无力
全身骨骼肌无力通常是指神经肌肉功能障碍，可能会导致全身的骨骼肌无法正常收缩，甚至会伴随肢体无力的情况。患者可以遵医嘱使用甲钴胺片、维生素B1片等营养神经的药物进行治疗，也可以进行针灸、按摩等物理治疗，促进局部的血液循环。
3、呼吸肌无力
呼吸肌无力通常是指呼吸衰竭，可能会导致呼吸困难、呼吸不畅，甚至会出现窒息的情况。患者可以遵医嘱使用硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液、硫酸特布他林雾化液等药物进行治疗，也可以进行吸氧治疗。
除此之外，患者还可能会出现肢体震颤、肌肉萎缩等症状，建议患者及时就医治疗，以免延误病情。
2022-09-02 14:00
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)，生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病；免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体，使运动终板处有效乙酰胆碱受体减少。因此，重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)，全身其他部位和组织也可受累。其特征是受累的横纹肌肌力低下，易疲劳，短期内反复收缩后肌力迅速降低，休息后症状有所减轻，对胆碱酯酶药物治疗有效。小儿重症肌无力主要包括3种类型：即新生儿MG、先天性MG、儿童MG，其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性，儿科病例nAChRab多为阴性，主要表现为眼睑下垂和眼外肌麻痹，好发于女孩。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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