发病时间：不清楚
运动性神经元病能治好吗
补充说明：运动性神经元病能治好吗
2013-05-26 21:31
我要咨询
精选回答(2)
运动性神经元病通常不能治好。
运动性神经元病属于一种慢性进行性神经系统变性疾病，主要是由于运动神经元病的变性所引起的，发病与遗传因素、营养障碍、免疫及内分泌障碍等有关。由于神经细胞的损伤是不可逆的，因此运动性神经元病目前不能治好。虽然运动性神经元病不能治好，但是患者可以在医生的指导下使用依达拉奉、利鲁唑等药物进行治疗，可以帮助患者延缓病情进展，提高生活质量。
另外，建议患者在日常生活中需要注意合理饮食，采取高蛋白、高维生素、低脂、低糖饮食，可以多吃牛肉、鸡蛋、西红柿、胡萝卜等营养丰富的食物。同时，患者还需要注意适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳等，可以增强抵抗力，提高抗病能力。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就医治疗。
2023-07-24 06:40
举报运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。临床以上、下运动神经系统受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。一般无感觉异常及大小便障碍。其中肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现，目前没有治好的方法。
2018-11-04 22:21
举报相关问题
医生回答(1)
目前有很多方法可以治疗运动性神经元病，主要的传统治疗方法有药物治疗、物理治疗和手术治疗，这三种方法都能对运动性神经元病起到一定的帮助作用。但是也存在很多弊端，长期服用药物会给患者带来严重的副作用、物理治疗只能起到辅佐作用、手术治疗费用高且存在高风险。因此，在选择治疗方法时，一定要慎重。
向医生提问
肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
盐酸替扎尼定片
盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药，用于降低因脑和脊髓外伤、脑出血、脑炎以及多发性硬化病等所致的骨骼肌张力增高、肌痉挛和肌强直。
如意珍宝丸
清热解毒，醒脑开窍，舒筋通络。用于瘟热、陈旧热症、“白脉病”、四肢麻木、瘫痪、口眼歪斜、神志不清、痹症、痛风、肢体强直、关节不利。对“白脉病”有良效。
丹曲林钠胶囊
用于各种原因引起的上运动神经元损伤所遗留的痉挛性肌张力增高状态，如脑卒中、脑外伤、脊髓损伤、脑性瘫痪、多发性脑血管硬化等。
