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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

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运动神经元病的症状主要包括肌肉跳动、肌肉萎缩、肌肉无力、肌肉疼痛、感觉异常等,需要根据具体的症状表现进行治疗。

1、肌肉跳动

运动神经元病属于一种神经系统方面的疾病,患者在发病时可能会导致肌肉的控制能力受到一定的损伤,容易出现肌肉跳动的情况。

2、肌肉萎缩

如果患者的病情比较严重,可能会导致肌肉的正常功能受到损伤,容易出现肌肉萎缩的情况。

3、肌肉无力

如果患者的病情比较严重,可能会导致肌肉的力量受到损伤,容易出现无力的情况,甚至会影响正常的生活。

4、肌肉疼痛

如果患者的病情比较严重,可能会导致局部的肌肉发生疼痛,而且还有可能会放射到其他的部位。

5、感觉异常

如果患者的病情比较严重,可能会导致局部的神经受到一定的损伤,容易出现感觉异常的情况,比如肢体麻木、感觉减退等。

建议患者及时就医,可以在医生指导下使用利鲁唑片、甲钴胺片等营养神经的药物进行治疗。同时,患者也可以遵医嘱通过针灸、按摩等方式进行辅助治疗。

2023-09-12 20:11

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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