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运动性神经元病有什么症状
补充说明：运动性神经元病有什么症状
a******W 2021-12-23 11:46
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运动性神经元病的症状包括肌无力、肌肉萎缩、延髓麻痹、呼吸困难、吞咽障碍，这些症状可能提示运动神经元的损伤，建议及时就医以进行进一步的评估和治疗。
1.肌无力
肌无力是由运动神经元受损导致的肌肉收缩功能下降。运动神经元是负责控制肌肉收缩的神经细胞，当其受到损伤时，会直接影响到肌肉的力量和功能。肌无力的症状可能出现在身体任何部位，但通常从四肢远端开始，逐渐向近端发展。
2.肌肉萎缩
运动神经元病患者由于神经传导受阻，会导致肌肉失去正常营养供应，进而出现肌肉萎缩的现象。肌肉萎缩通常发生在肢体远端，如手部和脚部，但也可能影响躯干和颈部肌肉。
3.延髓麻痹
延髓麻痹是运动神经元病中的一种类型，延髓参与调节呼吸、心跳等生命体征，当其受损时会引起这些功能异常。这可能导致咳嗽反射减弱或消失，从而引发呼吸道感染等问题。延髓麻痹的症状包括声音嘶哑、发音不清以及咀嚼和吞咽困难。
4.呼吸困难
运动神经元病患者的呼吸肌肉也可能会受到影响，导致呼吸功能减退，从而引起呼吸困难。呼吸困难可能是突然发生的，尤其是在夜间睡眠时更为明显。
5.吞咽障碍
吞咽动作需要口腔、咽喉等多个部位的协调配合，运动神经元病会影响这些区域的肌肉活动，导致吞咽不畅或者完全不能吞咽。吞咽障碍往往伴随着食物反流、呛咳等症状，严重时甚至可能出现窒息的情况。
针对运动神经元病的相关症状，建议进行神经电生理测试、血液样本分析以及头颅磁共振成像扫描来评估神经系统的状况。治疗措施可能包括物理疗法以维持肌肉功能，以及利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物治疗。患者应避免食用过硬或过大的固体食物，以减少吞咽困难的风险，并确保摄入足够的营养和水分。
2024-02-01 13:40
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
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“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
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