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医生回答(2)

王超 主治医师 三甲

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安徽重症肌无力专科医院您好:肌无力影响着患者身体的健康,行动不便,那么肌无力如何诊断呢?
肌无力的诊断方法包括观察肌肉体积和外观,注意有无肌肉萎缩及肥大,如有则确定其分布及范围,并作两侧对称部位的比较,观察有无肌束颤动。 应让患者尽量的放松,在温暖的环境和舒适的体位下进行。可通过触摸肌肉的硬度及被动伸屈患者的肢体时所感知的阻力来判断。肌张力减低时,肌肉松弛。肌张力增高时,肌肉坚硬度增加。 摇摆步态是由于骨盆带肌及腰肌无力,下肢及骨盆肌的萎缩,站立时使脊柱前凸以维持身体重心平衡,行走时因肌无力骨盆不能固定。
上述就是肌无力如何诊断的方法介绍,希望您同事去三甲医院治疗,那样能够早日治愈,也祝愿您身体健康,建议您平时可以多做点运动预防肌无力的发生。

2013-10-03 17:07

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苏为强 主治医师 三甲

擅长:全科

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安徽重症肌无力专科医院您好,在网上可以见到很多人都在找肌无力如何诊断的相关答案。很多人都是不知道如何就患上了肌无力,这个时候最好还是到医院进行检查。首先肌无力的典型症状是肌肉会感到疲劳或者是无力,轻度患者眼睑下垂、说话感到费劲,吃饭时会感觉吞咽困难。重者会出现呼吸困难。有的时候活动后会加重病情,休息后也会缓过来。肌无力如何诊断?大部分的人还是全身骨骼疲劳,运动后会加重。临床分析眼球运动受限,出现斜视复视,而眼球固定不动。全身抬头困难,胸闷气短,不能长时间的行走。

2013-10-03 16:59

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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