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宝宝21号染色体异常父母做什么检查
补充说明：宝宝21号染色体异常父母做什么检查
补充提问：请问我女儿2岁半，查出是21体综合症，我又怀孕两个多月胚胎停止发育，我和我老公的染色体都正常，还需要做什么检查呢?
a******4 2013-11-02 20:44
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
