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遗传性共济失调现年33岁

发病时间:不清楚

遗传性共济失调现年33岁

补充说明:遗传性共济失调现年33岁

2013-12-23 15:46

遗传性共济失调 小脑性共济失调 性病 共济失调 肢体震颤 肌肉 跌倒

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精选回答(2)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

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遗传性共济失调现年33岁,目前并没有特效的方法能够达到治愈的效果,只能够通过后期的功能锻炼,尽可能提高患者的生活质量。

遗传性共济失调属于一种遗传性疾病,主要是因为染色体出现异常所引起的,通常会导致患者出现行走不稳、肢体震颤、平衡障碍等症状。目前并没有特效的方法能够达到治愈的效果,患者可以通过功能锻炼的方式,增强肌肉力量,并且还要预防跌倒,对于病情的控制和改善有一定的帮助。

如果患者出现上述症状,建议及时前往医院就医治疗,以免延误病情。

2023-07-24 06:44

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冷贵生 副主任医师 济南军区总医院 三甲

擅长:擅长各类神经内科疾病的诊断和治疗,诊治范围:脑瘫、脑萎缩、肌肉萎缩、肌营养不良、运动神经元病等神经内科疾病。对于患者我本着救死扶伤的原则,认真负责的对待每个患者。

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遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;有遗传史,共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。建议您尽快去去医院进行诊断,采用科学的方法越早治疗对病情越有帮助。

2013-12-29 14:59

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疾病百科

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遗传性共济失调 (布-马二氏综合征,弗里德赖希共济失调)

遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外,常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重,最终使患者卧床,临床症状复杂、交错重叠,即使同一家族也可表现高度异质性。

适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

甘草酸二铵胶囊

本品适用于伴有谷丙转氨酶升高的急、慢性病毒性肝炎的治疗。

替比夫定片

1.替比夫定用于有病毒复制证据以及有血清转氨酶(ALT或AST)持续升高或肝组织活动性病变证据的慢性乙型肝炎成人患者。2.本适应症基于核苷类似物初治的、HBeAg阳性和HBeAg阴性的、肝功能代偿的,慢性乙型肝炎成年患者的病毒学、血清学、生化学和组织学应答结果。未在合并HIV、HCV或HDV感染的乙型肝炎患者中评估过替比夫定的作用。未在肝移植患者或失代偿肝病患者中评估过替比夫定的作用。对核苷类似物逆转录酶抑制剂耐药的慢性乙型肝炎患者,尚无应用替比夫定的设计良好的对照研究,但估计其可能与拉米夫定存在交叉耐药。

恩替卡韦分散片

本品适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。

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