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--/aa基因,东南亚型a地贫。严重吗
补充说明:--/aa基因,东南亚型a地贫。严重吗
a******5 2014-01-23 16:49
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精选回答(3)
您好,地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。轻型地贫无需特殊治疗,中间型和重型地贫要长期反复输血和去铁治疗,预后一般比较差。目前没有特效的根治方法。
2018-12-21 22:41
举报你好,根据你提供的问题考虑目前到医院做检测,提示你有出现地中海贫血的现象,建议最好先抽血检查血常规,如果有出现贫血症状的话,考虑是需要进行治疗的。女性如果有出现地中海贫血的话在生产孩子的时候,具有一定的遗传性的,建议到医院血液内科就是做相关检查。
2018-10-26 22:03
举报你好,若存在东南亚型a地贫基因,可能发生地中海贫血的可能性较大,目前基因治疗的方法还没有应用。
2014-01-23 16:51
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群:所有人群,婴幼儿
典型症状: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。