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新生儿出生进食48小时后的检查
补充说明：新生儿出生进食48小时后的检查
a******W 2014-06-21 07:00
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精选回答(1)
新生儿出生进食48小时后，通常会安排一次代谢病筛查采血，主要检测先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等遗传代谢病。此时新生儿已摄入足够奶量，结果更可靠。采血多选足跟部位，操作快速，轻微不适可自行缓解。筛查结果异常并不等于确诊，需按通知复查以明确情况。家长保持正常喂养，留意采血部位清洁即可。
2026-03-25 11:42
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医生回答(1)
新生儿出生进食48小时后的检查包括体格检查、血糖检查、血常规检查、黄疸检查、乙肝五项检查等，可以明确新生儿是否存在某些疾病。
1、体格检查
体格检查主要是对新生儿的身高、体重、头围等进行检查，从而判断新生儿的生长发育情况。
2、血糖检查
血糖检查是指通过抽血化验的方式，检查新生儿体内血液中的葡萄糖含量，从而判断新生儿是否存在低血糖的情况。
3、血常规检查
血常规检查主要是对血液中的白细胞、红细胞、血小板等进行检查，从而判断新生儿是否存在贫血、细菌感染、白血病等疾病。
4、黄疸检查
黄疸检查是指通过检测新生儿血液中的胆红素含量，从而判断新生儿是否存在黄疸的情况。
5、乙肝五项检查
乙肝五项检查是指通过抽血化验的方式，检查新生儿体内是否存在乙肝抗体，从而判断新生儿是否存在乙肝病毒感染的情况。
在日常生活中，家长要注意观察新生儿的精神状况以及饮食情况，如果出现异常的情况，建议及时到医院就医治疗。
2014-06-21 07:00
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半乳糖血症(galactosemia)为血半乳糖增高的中毒性临床代谢综合征。半乳糖代谢中有3种相关酶中的任何一种酶先天性缺陷均可致半乳糖血症：①半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶(Gal-1-PUT)缺陷：此为经典的半乳糖血症，较为常见;②半乳糖激酶缺陷：较为罕见;③尿-苷二磷酸半乳糖-4-表异构酶(UDP-Gal-4-E)缺陷：罕见。半乳糖血症均为常染色体隐性遗传的先天性代谢性疾病，杂合子者，上述半乳糖代谢的3种相关酶活性约为正常人的1/2，而纯合子者酶活性则显著降低。控制上述3种酶的基因位点现已弄清，尿苷酰转移酶在第9号染色体短臂，半乳糖激酶在第17号染色体长臂，半乳糖-表异构酶在第1号染色体。
