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学生物知道了多指症是显性遗传病，可是为
补充说明：学生物知道了多指症是显性遗传病，可是为
a******S 2014-07-05 18:22
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精选回答(3)
杨苹 副主任医师 太和县人民医院 三甲
擅长：擅长：妊高症、疤痕子宫、前置胎盘、新生儿窒息等各种产科疑难的处理；妇科炎症、卵巢肿瘤、子宫肌瘤、宫颈癌、子宫内膜异位症；各种不孕症，月经失调，更年期综合征的中西医结合治疗。
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多指症是指正常手指以外的手指赘生，或者足手指的指骨赘生，或足单纯软组织成分赘生，或足掌骨赘生等。这是手及上肢先天性畸形中最多见的一类。2.多指症矫正手术方法单纯性多指作多指切除及局部皮肤整形。复合性多指症除了多指切除以外，还需进行多余的掌骨全切除或部分切除。3.掌骨切除的多少根据患手的形态、功能重建的要求而定。在切除多指的同时，有时需进行关节、骨畸形矫正，关节韧带修复及皮肤整形等。4.多指整形术：多指畸形,不仅妨碍手的功能活动,亦影响外观.多指常为6指畸形,有时可见分叉状的多指畸形.多指仅为软组织相连者,可于出生后任何时候彩线结扎法切除或手术切除；如多指与政党指有骨,关节,肌腱相连者,应在6～*岁时做手术；需行骨关节矩形手术者手术可于**岁后进行。祝你身体健康。
2019-03-01 11:39
举报你好，确实有这样的情况，基因突变是容易出现畸形的，不过好在是多指，通过手术是可以处理好这个事情的。
2016-10-10 17:37
举报多指症为显性遗传病，我们用A、a表示，A为显性，a为隐形父母一方患多指症，这一方可能是显性纯合子（AA）或杂合子（Aa），另一方没有患多指症，为隐形的（aa）子女中既有多指的，也有正常的，反推出父母中多指症的基因型为杂合子（Aa）所以父母的基因型为Aa和aa，以此为F1代，得出的F2代基因型为Aa：aa=1，其中Aa为多指症患者，占总数的1/2他们所生的子女患多指症的几率为1/2不过不用担心，如果真的遗传了,现在医学这么发达，多指整形术的效果已经非常成功了
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医生回答(1)
先天性多指、趾畸形是儿童发病率最高的先天性疾病，部分还会伴发心血管或泌尿等其它系统的畸形。多指多见于拇指的外侧和小指的内侧，其他手指较少累及。其中复拇畸形发病率最高，对手部外观及功能影响重大，其诊断和治疗是儿童骨科医生关注的重点。多指、趾畸形多为单侧性，双侧受累仅占10%左右。复拇畸形确切病因不明，大多为散发，提示该病与环境因素有关，与遗传因素关系不大。例如母亲在怀孕早期4-8周，胚胎肢芽分化时遭受病毒感染，药物，辐射等环境因素的影响，致手指分化障碍而产生畸形。例外的情况是当重复拇指伴发三节拇指时，有些为常染色体显性遗传。
2016-11-26 09:27
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多指畸形(polydactyly)又称重复指，是指正常手指以外的手指、手指的指骨、单纯软组织成分或掌骨等的赘生，是临床上最常见的手部先天性畸形，男性高于女性，男女比例为3∶2，右手多于左手，比例为2∶1，双手发病约占10%，拇指多指发病率约占总数的90%以上。
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