发病时间：不清楚
男性血友病生育
补充说明：男性血友病生育
a******W 2014-07-21 22:52
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医生回答(2)
男性血友病患者通过现代辅助生殖技术，通常能有效阻断疾病遗传给后代，生育健康宝宝的希望较大。该病属于伴性遗传，若父亲患病、母亲健康，子代一般不会患病，但女儿可能成为携带者。备孕前建议接受遗传咨询与基因检测，评估具体风险。可选择胚胎植入前遗传学检测等技术，筛选健康胚胎移植。需注意，技术成功率受个体年龄、精液质量等因素影响，存在一定不确定性。建议前往正规生殖医学中心，由多学科团队制定个性化方案，并关注心理支持与长期随访。
2026-01-04 22:54
举报您好，血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者;相反所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致。
2014-07-21 22:52
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
