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血友病的生育
补充说明：血友病的生育
a******W 2014-08-24 00:42
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精选回答(1)
血友病患者可以通过遗传咨询和专业指导，减少子代患病风险，但需考虑基因携带和出血风险。
血友病是一种遗传性凝血功能障碍性疾病，主要由FⅧ因子缺乏导致。该疾病通过X染色体伴性遗传，因此男性患者更易将缺陷基因传给其女儿，而不会传给儿子。血友病的症状包括轻微创伤后长时间出血不止、关节肿胀、肌肉萎缩等。这些症状可能因轻微外伤引起，且难以自行止血。
确诊血友病通常需要进行凝血功能检测，如凝血酶原时间、部分凝血活酶时间和纤维蛋白原水平测定。此外，还可进行基因检测以确认诊断。血友病的治疗主要包括替代疗法，即使用含有FⅧ或FⅨ的血液制品来补充缺失的凝血因子。对于孕妇而言，应特别注意避免不必要的手术或其他可能导致出血的活动。
建议血友病患者在计划怀孕前与医生充分沟通，评估母体和胎儿的风险，并采取适当的预防措施，确保母婴安全。
2024-01-03 04:31
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医生回答(1)
你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病 .分别为缺少因子八和缺少因子九. 首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血. 如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出现内脏或者其他的创伤,就必须去医院,输注大计量的因子了8因子的半衰期为8-12小时.祝你健康！
2014-08-24 00:42
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
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本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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