精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

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多发性肌炎-皮肌炎是一种以肌炎和皮肤病变为主要表现的慢性自身免疫性疾病。
多发性肌炎-皮肌炎是由于机体免疫系统异常攻击自身的肌肉组织和皮肤细胞,导致炎症和损伤。这可能与遗传因素、环境暴露以及某些触发事件有关。该疾病通常表现为对称性的肌肉无力、疲劳、肌肉疼痛,伴有皮肤病变如向阳疹、Gottron斑等。
诊断多发性肌炎-皮肌炎通常需要进行血清肌酶检测、肌电图、肌肉活检以及抗核抗体测试等。治疗多发性肌炎-皮肌炎主要是通过口服或静脉注射甲强龙来控制病情活动度,同时配合使用环磷酰胺、硫唑嘌呤等免疫抑制剂。
患者应保持充足休息,避免剧烈运动,以免加重肌肉不适,遵循医嘱调整饮食结构,确保营养均衡。

2024-02-21 08:07

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李佳红 主治医师 三甲

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多发性肌炎-皮肌炎是一组亚急性或慢性起病的获得性炎症性肌病,其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润,PM-DM的病因未明,到目前为止仍属排除性诊断,凡是找不到明确感染因子(如病毒,细菌、寄生虫等)的炎症性肌病均属此病范畴,故又称为特发性炎症性肌病。

2014-07-28 19:53

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多发性肌炎-皮肌炎 (多发性肌炎/皮肌炎,多发性肌炎和皮肌炎,特发性炎症性肌病,多肌炎-皮肌炎)

多发性肌炎-皮肌炎(polymyositis-dermatomyositis,PM-DM)是一组亚急性或慢性起病的获得性炎症性肌病,其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润。PM-DM的病因未明,到目前为止仍属排除性诊断,凡是找不到明确感染因子(如病毒、细菌、寄生虫等)的炎症性肌病均属此病范畴,故又称为特发性炎症性肌病(idiopathic inflammatory myopathy)。由于本组疾病对皮质类固醇激素治疗反应良好,推测其发病机制可能与自身免疫异常有关。多发性肌炎(polymyositis,PM)的主要临床表现是以肢体近端、颈部和咽部肌群无力伴疼痛为主的弥漫性炎性肌病。若合并典型皮疹者,则称之为皮肌炎(dermatomyositis,DM)。约1/3病人可合并其他结缔组织疾病,1/10病人与肿瘤伴发。多发性肌炎-皮肌炎肾损害见于少数患者。

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