发病时间：不清楚
多发性肌炎-皮肌炎
补充说明：多发性肌炎-皮肌炎
a******W 2014-07-28 19:53
多发性肌炎-皮肌炎 肌病 炎性细胞浸润 寄生虫 特发性炎症性肌病
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多发性肌炎和皮肌炎是累及肌肉与皮肤的自身免疫性疾病，及早识别并规范管理有助于改善预后。这类疾病常表现为对称性四肢近端无力，如蹲起、上楼费力，皮肌炎还可出现眼周紫红色斑疹。部分患者可能伴有吞咽不适或关节疼痛，症状轻重因人而异。诊断需结合肌酶、肌电图及影像学等检查综合判断。日常应注意适度休息与康复锻炼相结合，避免过度劳累，保持规律随访。病情存在个体差异，积极配合专科医生制定长期管理方案，多数患者可获得较稳定的生活状态。
2026-06-26 06:16
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多发性肌炎-皮肌炎是一组亚急性或慢性起病的获得性炎症性肌病，其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润，PM-DM的病因未明，到目前为止仍属排除性诊断，凡是找不到明确感染因子(如病毒，细菌、寄生虫等)的炎症性肌病均属此病范畴，故又称为特发性炎症性肌病。
2014-07-28 19:53
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多发性肌炎-皮肌炎(polymyositis-dermatomyositis，PM-DM)是一组亚急性或慢性起病的获得性炎症性肌病，其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润。PM-DM的病因未明，到目前为止仍属排除性诊断，凡是找不到明确感染因子(如病毒、细菌、寄生虫等)的炎症性肌病均属此病范畴，故又称为特发性炎症性肌病(idiopathic inflammatory myopathy)。由于本组疾病对皮质类固醇激素治疗反应良好，推测其发病机制可能与自身免疫异常有关。多发性肌炎(polymyositis，PM)的主要临床表现是以肢体近端、颈部和咽部肌群无力伴疼痛为主的弥漫性炎性肌病。若合并典型皮疹者，则称之为皮肌炎(dermatomyositis，DM)。约1/3病人可合并其他结缔组织疾病，1/10病人与肿瘤伴发。多发性肌炎-皮肌炎肾损害见于少数患者。
