发病时间：不清楚
兰伯特-伊顿综合症
补充说明：兰伯特-伊顿综合症
a******W 2014-07-28 22:09
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
兰伯特-伊顿综合征是一种罕见的自身免疫性疾病，其特征为肌无力和自主神经系统功能障碍。该病通常与肺癌相关，治疗包括对症支持和针对潜在肿瘤的治疗。
兰伯特-伊顿综合征是由神经肌肉传递障碍导致的运动障碍，由于抗体介导的突触前膜钙通道蛋白的损害引起。典型表现为肌无力，尤其是在四肢近端，伴有易疲劳性，同时可能伴随有自主神经功能紊乱的症状，如瞳孔扩大反应迟钝等。
诊断常需进行神经电生理测试，如重复神经刺激和针极肌电图以评估神经传导速度；此外，血液中的抗神经节苷脂GM1抗体检测有助于确诊。治疗方案主要包括药物治疗，如利鲁唑片可以改善肌力，以及免疫调节剂环磷酰胺注射液可控制自身免疫反应。对于存在原发性肿瘤者，手术切除肿瘤是主要治疗方法。
患者应保持良好的营养状态，避免过度劳累，定期复查并监测病情变化，以便及时发现并处理可能出现的问题。
2024-03-05 20:43
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医生回答(1)
季沫怡 主治医师 三甲
提问
属自身免疫性神经系统疾病。体内产生针对神经肌肉接头处突触前膜钙或乙酰胆碱通道的自身抗体，使钙离子不能进入神经末梢，且末梢释放乙酰胆碱受体明显减少，导致肢体骨骼肌无力和植物神经功能障碍。 应用学科：免疫学（一级学科）；免疫病理、临床免疫（二级学科）；自身免疫病（三级学科） 。西瓜含有大量水分，多种氨基酸和糖，具有清热解暑、爽利解渴的作用。
2014-07-28 22:09
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兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述，该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳，患肌短暂用力收缩后肌力反而增强，持续收缩后呈病态疲劳。兰伯特-伊顿综合征是一种神经-肌肉接头处传递障碍性疾病，是由抗P/Q型电压门控制性钙离子通道(P/Q-type VGCC)抗体使突触前膜钙离子通道丧失，使乙酰胆碱在突触前膜释放最小释放单位的数量减少而致肌无力。
