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脊髓性间歇破行
补充说明：脊髓性间歇破行
a******W 2014-07-29 20:13
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
脊髓性间歇破行表现为进行性的下肢肌肉无力、萎缩以及束颤感等症状，并伴随有不同程度的感觉障碍，同时可能伴有尿急、尿频、便秘等自主神经功能紊乱的症状。
脊髓性间歇破行主要是由于运动神经元损伤导致的肌肉无力和萎缩。其病因与遗传因素或环境因素引起的运动神经元退变有关，这些因素导致脊髓内运动神经细胞受损，进而影响到下肢肌肉的正常功能。随着病情的发展，受损的神经元会逐渐丧失其传导冲动的能力，从而引发一系列的临床症状。
针对脊髓性间歇破行，治疗措施主要包括物理疗法、职业疗法和药物治疗。物理疗法包括康复训练和功能锻炼，以维持肌肉强度和关节活动度；职业疗法旨在提高日常生活自理能力；药物治疗则需遵医嘱使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物来延缓病情进展。
在诊断脊髓性间歇破行时，应考虑进行全面的身体检查和神经系统评估，以排除其他潜在疾病的可能性。患者应注意保持良好的姿势和适当的体重，避免过度疲劳，以减少症状发作的风险。
2024-01-25 22:50
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医生回答(1)
杨影枫 主治医师 三甲
提问
你好，先天性肌强直病用力时骨骼肌强直痉挛，故当走路或跑步时如欲当时停步肌肉张力不能立即放松而致跌倒。感觉性共济失调步态以脊髓病变的可能性较大，应选择脊髓MRI脑脊液检查，肌电图及体感诱发电位
2014-07-29 20:13
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先天性肌强直(congenitalmyotonia)又称为Thomsen病，是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性(AD)遗传和隐性(AR)遗传两型，多见于肢体近端肌肉、眼睑和舌。先天性肌强直(congenital myotonia)首先由Charles Bell(1832)及Leyden(1874)报道，丹麦医生Thomsen(1876)详细描述他本人及其家族中4代20个成员罹患此病，表现为“随意运动肌强直性痛性痉挛，伴遗传性精神障碍”，精神异常可能只是偶然现象。
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