发病时间：不清楚
老年特发性肺间质纤维化
补充说明：老年特发性肺间质纤维化
a******W 2014-07-30 17:01
老年特发性肺间质纤维化 肺间质纤维化 特发性肺纤维化 性疾病 肺纤维化
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精选回答(1)
老年特发性肺间质纤维化是一种病因不明的慢性肺部疾病，主要表现为肺组织逐渐变硬、弹性下降，导致呼吸功能缓慢减退。早期常见活动后气短、干咳，容易被误认为普通衰老表现。诊断需结合胸部影像和肺功能检查，治疗以延缓病情进展、改善生活质量为主。日常应避免烟雾和粉尘刺激，注意预防呼吸道感染，并遵医嘱定期随访。保持适度活动与均衡营养有助于维持体能。每位患者进展速度不同，规范管理下多数能获得较好控制。
2026-05-21 09:54
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医生回答(1)
你好！特发性肺间质纤维化是指原因不明的下呼吸道的弥漫性炎症性疾病。炎症侵犯肺泡壁和临近的肺泡腔，造成肺泡间隔增厚和肺纤维化。肺泡上皮细胞和毛细血管内皮细胞，其至小气道和小血管也可受累。特发性肺间质纤维化其临床特点有进行性呼吸困难，Velcro罗音，进行性低氧血症。肺功能受损以限制性通气障碍、弥散功能障碍为主。治疗原则：1.糖皮质激素为本病首选药。2.免疫抑制剂用于糖皮质激素效果不佳者或联合糖皮质激素进行治疗。3.中医中药作辅助治疗用。4.其他对症措施：如氧气疗法，抗生素治疗控制肺部感染等。
2014-07-30 17:01
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
