发病时间：不清楚
帕金森综合症的遗传
补充说明：帕金森综合症的遗传
a******W 2014-08-01 22:32
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精选回答(1)
帕金森综合症具有一定的家族聚集性，可能通过常染色体显性遗传方式传递。
帕金森综合征的发病与年龄老化、环境因素、遗传因素等有关。其中，遗传因素包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传以及X连锁遗传等，这些遗传方式可能导致神经细胞功能障碍，进而引发该疾病。帕金森综合症的症状主要包括静止性震颤、肌肉僵直、运动迟缓、姿势不稳等。不同类型的帕金森综合症还可能会有不同的临床表现，如肌强直、吞咽困难等。
确诊帕金森综合症通常需要进行正电子发射断层扫描（PET）、单光子计算机断层扫描（SPECT）等影像学检查，以评估大脑多巴胺受体的功能状态。此外，医生也可能建议进行基因检测，以确定是否存在特定的遗传突变。帕金森综合症的治疗主要是针对其症状进行管理，常用的药物有左旋多巴、金刚烷胺等。对于存在明确遗传风险的人群，早期识别并采取适当的预防措施至关重要。
除了医学干预外，生活方式的调整也有助于改善病情，如规律锻炼、饮食健康等。患者应积极配合医生的指导，定期复查，以便及时发现异常情况并采取相应措施。
2024-03-02 12:11
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医生回答(1)
帕金森氏综合症是中枢神经系统黑质和纹状体变性疾病,至今原因不明。有病毒感染、遗传、动脉硬化、中毒、脑外伤、药物反应等多种学说。但是肯定是有一定的遗传概率的。
2014-08-01 22:32
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帕金森病(Parkinson'sdisease)又称"震颤麻痹"，巴金森氏症或柏金逊症，多在60岁以后发病。主要表现为患者动作缓慢，手脚或身体其它部分的震颤，身体失去柔软性，变得僵硬。最早系统描述该病的是英国的内科医生詹母帕金森，当时还不知道该病应归入哪一类疾病，称该病为震颤麻痹。帕金森病是老年人中第四位最常见的神经变性疾病，在65岁人群中，1%患有此病；在>40岁人群中则为0.4%.本病也可在儿童期或青春期发病。50%~80%的病例起病隐袭，首发症状通常是一侧手部的4~8Hz的静止性"捻丸样"震颤。言语障碍是帕金森病患者常见症状。
