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帕金森综合症是否会遗传
补充说明：帕金森综合症是否会遗传
a******W 2014-08-04 09:19
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帕金森综合征可能有遗传倾向。
帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病，主要特征是黑质多巴胺能神经元进行性丧失。研究表明，帕金森病的发病可能与遗传因素有关，尤其是家族性帕金森病，其遗传方式多样，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传以及X连锁遗传等。遗传因素在帕金森病的发生中起到了重要作用，但并非唯一因素，环境因素如老化、毒素接触、头部外伤等也参与了疾病的发展过程。因此，虽然帕金森综合征存在遗传风险，但具体是否会遗传因人而异。
帕金森综合征还可能是由于脑血管病变导致的继发性帕金森综合征，此时通常不会遗传给后代。因为这种类型的帕金森综合征是由特定原因引起的，而非基因突变所致。
需要注意的是，对于帕金森综合征患者及其家属来说，了解疾病的遗传模式是非常重要的，这有助于制定个性化的预防和管理策略。同时，定期体检和生活方式干预也是预防帕金森综合征的有效手段。
2024-02-12 01:17
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帕金森病(Parkinson'sdisease)又称"震颤麻痹"，巴金森氏症或柏金逊症，多在60岁以后发病。主要表现为患者动作缓慢，手脚或身体其它部分的震颤，身体失去柔软性，变得僵硬。最早系统描述该病的是英国的内科医生詹母帕金森，当时还不知道该病应归入哪一类疾病，称该病为震颤麻痹。帕金森病是老年人中第四位最常见的神经变性疾病，在65岁人群中，1%患有此病；在>40岁人群中则为0.4%.本病也可在儿童期或青春期发病。50%~80%的病例起病隐袭，首发症状通常是一侧手部的4~8Hz的静止性"捻丸样"震颤。言语障碍是帕金森病患者常见症状。
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用于内分泌系统疾病，非催乳素依赖性不育症，高泌乳素瘤，肢端肥大症，抑制生理性泌乳，良性乳腺疾病，神经系统疾病等。
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本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。
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中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
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