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帕金森综合症是否遗传
补充说明:帕金森综合症是否遗传
a******W 2014-08-05 14:19
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精选回答(1)
帕金森综合征有遗传风险。
帕金森病是一种慢性进行性神经系统疾病,主要由于遗传、环境毒物接触等多种因素相互作用导致的。遗传方面,研究表明多巴胺受体基因突变与帕金森病的发生相关;另一方面,长期接触某些化学物质如除草剂等也可能增加患病风险。基于以上信息,可以得知帕金森综合症具有一定的遗传易感性。
帕金森综合症还可能与其他神经退行性疾病共存或并发,如阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈病等。这些共存或并发的疾病可能导致症状复杂化,诊断和治疗更具挑战性。
对于帕金森综合症患者及其家属来说,了解家族史和个人暴露于潜在危险因子的情况至关重要。这有助于评估个体的风险,并采取适当的预防措施或早期干预策略。
2024-02-21 06:26
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帕金森综合症,是发生于中年以上成人黑质和黑质纹状体通路变性疾病。金森综合症10%左右的病人有家族史.部分患者可因脑炎、脑动脉硬化、脑外伤、甲状旁腺功能减退,一氧化碳、锰、汞、氰化物、利血平、酚噻嗪类药物中毒及抗忧郁剂(甲胺氧化酶抑制剂等)作用等都可引起类似帕金森病的表现帕金森综合征。
2014-08-05 14:19
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帕金森病(Parkinson'sdisease)又称"震颤麻痹",巴金森氏症或柏金逊症,多在60岁以后发病。主要表现为患者动作缓慢,手脚或身体其它部分的震颤,身体失去柔软性,变得僵硬。最早系统描述该病的是英国的内科医生詹母帕金森,当时还不知道该病应归入哪一类疾病,称该病为震颤麻痹。帕金森病是老年人中第四位最常见的神经变性疾病,在65岁人群中,1%患有此病;在>40岁人群中则为0.4%.本病也可在儿童期或青春期发病。50%~80%的病例起病隐袭,首发症状通常是一侧手部的4~8Hz的静止性"捻丸样"震颤。言语障碍是帕金森病患者常见症状。
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