发病时间：不清楚
皮肌炎引起肺部感染
补充说明：皮肌炎引起肺部感染
a******W 2014-08-03 15:28
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精选回答(2)
皮肌炎患者确实可能发生肺部感染，但并非必然，个体风险存在差异。疾病本身可累及呼吸肌，导致咳嗽无力、排痰困难，病原体更易停留繁殖；同时免疫紊乱及部分治疗可能削弱防御能力，使感染概率上升。日常需留意持续干咳、发热、气短或痰量增多等变化，尽早评估。保持室内通风、按医嘱随访、适度活动与均衡营养，有助于维护呼吸功能。
2026-01-22 17:04
举报你好，根据你的描述，像这种情况如果诊断为皮肌炎的话，那么这种情况需要考虑使用激素治疗，或者免疫抑制剂治疗的，因为这方面的疾病是属于自身免疫系统疾病，通常来说如果出现肺部感染的话，那么这种情况需要考虑使用抗生素抗炎治疗，其次这种情况也可以考虑，看一下中医，开些中药进行慢慢调理
2018-03-06 02:34
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医生回答(2)
皮肌炎伴发肺部感染可能由遗传因素、免疫异常、药物副作用、感染性并发症或放射线暴露引起，治疗需综合考虑上述因素。患者应尽快就医以评估病情并接受适当治疗。
1.遗传因素
由于基因突变导致机体免疫功能缺陷，容易受到病原体侵袭而发生感染。针对遗传性免疫缺陷引起的感染，可遵医嘱使用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子注射液、盐酸阿糖胞苷等药物进行治疗。
2.免疫异常
免疫异常可能导致患者无法有效对抗病原体入侵，从而增加感染风险。对于免疫异常所致感染，可以考虑应用环磷酰胺、硫唑嘌呤等免疫抑制剂控制病情发展。
3.药物副作用
某些药物可能会干扰正常的免疫系统功能，使机体对病原体的防御能力下降。举例来说，他克莫司是一种常用的免疫抑制剂，如果用药不当会引起感染。此时需要调整药物剂量或者更换其他非免疫抑制类药物如甲氨蝶呤片、氢化可的松注射液等。
4.感染性并发症
感染性并发症是指由原发感染进一步扩散或继发于原发感染的其他部位出现的感染性疾病，这些感染可能会影响肺部，导致肺部感染。例如，针对细菌感染，医生可能会开具抗生素治疗方案，如青霉素G、头孢曲松钠等；若是病毒感染，则需遵照医师处方给予抗病毒药物，如利巴韦林颗粒、磷酸奥司他韦胶囊等。
5.放射线暴露
放射线暴露会导致DNA损伤和细胞死亡，进而影响免疫系统的正常功能，使其对病原体的防御能力降低。减少放射线暴露是预防辐射诱发感染的关键所在。若已经存在辐射相关健康问题，应咨询专业医师以获取适当的医疗干预措施，如血小板输注、骨髓移植等。
建议定期监测肺部状况，包括肺功能测试和胸部X光检查，以便早期发现并处理可能出现的肺部问题。同时注意保持良好的个人卫生习惯，避免接触已知过敏原，以减少感染风险。
2024-03-11 20:10
举报临床统计，大约5%-10%患者发生间质性肺纤维化，出现肺功能障碍，气短、呼吸困难。出现间质性肺病的患者，临床表现多种多样。急性间质性肺病可有发热、干咳呼吸困难、紫绀，并不一定出现肌无力现象，慢性间质性肺病者起病缓慢而隐匿，出现干咳、进行性呼吸困难，易伴发肺部感染，大多伴有肌无力现象，早期体征不明显。不管是皮肌炎还是其合并的肺纤维化其治疗首选治疗就是激素在无肿瘤并发的病例，皮质类固醇治疗有效，一般成人剂量相等于60～100mg/d，约为1mg/(kg·d)，重症病例或开始剂量无效，可增至1.5mg/(kg·d)；儿童剂量通常较成人剂量增加些，为1.5mg/(kg·d)。症状轻者可用较小剂量。根据临床症状，尿肌酸排出量和血清肌浆酶测定值作为应用皮质炎固醇增减剂量的参考指标，一般肌力恢复较肌浆酶和尿肌酸排泄量好转迟缓数周。近年来重症病例采用大剂量甲基龙冲击疗法（即静脉滴注1g，连续3天，以后再改用600mg/d）。约1/3病例对皮质类固醇治疗效应不佳。免疫抑制剂特别是氨甲喋呤静脉滴注合并皮质类固醇治疗尤其对改善肌力有一定疗效，环磷酰胺和硫唑嘌呤也可应用。其他非甾体类抗体炎药物，蛋白同化激素如苯丙酸诺龙、抗疟药物（如氯化喹啉）和维生素E等亦可辅助试用。重症病例可静脉补给复方氨基酸注射液，三磷酸腺苷、辅酶A和能量合剂。近亦有应用环胞菌素、血浆透析等获得一定效果。此外物理疗法，在急性期严重炎症时进行被动运动防止软挛缩，每日二次，不鼓励主动运动；在恢复期鼓励进行速度缓慢主动运动。其他可酌情采用按摩、推拿水疗，透热电疗等以防止肌肉萎缩和挛缩。对功能消失患者进行康复治疗训练。 在成人特别是40～50岁以上患者，必需详细地检查有无肿瘤的伴发，如果发现肿瘤需予以彻底治疗，可改善和缓解皮肌炎症状。如果当时未发现，亦应每隔3～6个月定期随访甚为必要。
2014-08-03 15:28
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皮肌炎（dermatomyositis，DM）又称皮肤异色性皮肌炎（poikilodermatomyositis），属自身免疫性结缔组织疾病之一，是一种主要累及横纹肌，呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害，也可伴发各种内脏损害。多发性肌炎（polymyositis，PM）系指本组疾患而无皮肤损害者。
