发病时间：不清楚
皮肌炎引起肺部感染
补充说明：皮肌炎引起肺部感染
a******W 2014-08-03 15:28
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精选回答(2)
刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲
擅长：擅长各种内科疾病。
提问
皮肌炎引起肺部感染，可能是由于皮肌炎影响到了肺部的正常功能，从而引发了肺部感染。
皮肌炎是一种主要累及皮肤和肌肉的自身免疫性疾病，患者主要表现为皮肤损害和肌肉损害。皮肌炎患者出现肺部感染，可能是由于皮肌炎影响到了肺部的正常功能，导致患者肺部抵抗力下降，从而引发了肺部感染。患者可能会出现咳嗽、咳痰、发热、胸闷、气短等症状。患者可以在医生的指导下使用注射用青霉素钠、注射用头孢曲松钠等药物进行抗感染治疗。如果患者伴有发热的症状，还可以遵医嘱服用布洛芬缓释胶囊、对乙酰氨基酚片等药物进行治疗。
患者在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免过度劳累。患者在饮食上可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有助于补充身体所需要的营养物质，提高抵抗力。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就医治疗。
2018-12-06 12:27
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姚学华 副主任医师 龙口市城市社区卫生服务中心
擅长：高血压，冠心病，高脂血症，胃炎，肠炎，肺炎，支气管炎和支气管哮喘等内科疾病的诊断和治疗
提问
你好，根据你的描述，像这种情况如果诊断为皮肌炎的话，那么这种情况需要考虑使用激素治疗，或者免疫抑制剂治疗的，因为这方面的疾病是属于自身免疫系统疾病，通常来说如果出现肺部感染的话，那么这种情况需要考虑使用抗生素抗炎治疗，其次这种情况也可以考虑，看一下中医，开些中药进行慢慢调理
2018-03-06 02:34
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医生回答(2)
赵好 主治医师 三甲
提问
皮肌炎伴发肺部感染可能由遗传因素、免疫异常、药物副作用、感染性并发症或放射线暴露引起，治疗需综合考虑上述因素。患者应尽快就医以评估病情并接受适当治疗。
1.遗传因素
由于基因突变导致机体免疫功能缺陷，容易受到病原体侵袭而发生感染。针对遗传性免疫缺陷引起的感染，可遵医嘱使用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子注射液、盐酸阿糖胞苷等药物进行治疗。
2.免疫异常
免疫异常可能导致患者无法有效对抗病原体入侵，从而增加感染风险。对于免疫异常所致感染，可以考虑应用环磷酰胺、硫唑嘌呤等免疫抑制剂控制病情发展。
3.药物副作用
某些药物可能会干扰正常的免疫系统功能，使机体对病原体的防御能力下降。举例来说，他克莫司是一种常用的免疫抑制剂，如果用药不当会引起感染。此时需要调整药物剂量或者更换其他非免疫抑制类药物如甲氨蝶呤片、氢化可的松注射液等。
4.感染性并发症
感染性并发症是指由原发感染进一步扩散或继发于原发感染的其他部位出现的感染性疾病，这些感染可能会影响肺部，导致肺部感染。例如，针对细菌感染，医生可能会开具抗生素治疗方案，如青霉素G、头孢曲松钠等；若是病毒感染，则需遵照医师处方给予抗病毒药物，如利巴韦林颗粒、磷酸奥司他韦胶囊等。
5.放射线暴露
放射线暴露会导致DNA损伤和细胞死亡，进而影响免疫系统的正常功能，使其对病原体的防御能力降低。减少放射线暴露是预防辐射诱发感染的关键所在。若已经存在辐射相关健康问题，应咨询专业医师以获取适当的医疗干预措施，如血小板输注、骨髓移植等。
建议定期监测肺部状况，包括肺功能测试和胸部X光检查，以便早期发现并处理可能出现的肺部问题。同时注意保持良好的个人卫生习惯，避免接触已知过敏原，以减少感染风险。
2024-03-11 20:10
举报彭含蒂 主治医师 三甲
提问
临床统计，大约5%-10%患者发生间质性肺纤维化，出现肺功能障碍，气短、呼吸困难。出现间质性肺病的患者，临床表现多种多样。急性间质性肺病可有发热、干咳呼吸困难、紫绀，并不一定出现肌无力现象，慢性间质性肺病者起病缓慢而隐匿，出现干咳、进行性呼吸困难，易伴发肺部感染，大多伴有肌无力现象，早期体征不明显。不管是皮肌炎还是其合并的肺纤维化其治疗首选治疗就是激素在无肿瘤并发的病例，皮质类固醇治疗有效，一般成人剂量相等于60～100mg/d，约为1mg/(kg·d)，重症病例或开始剂量无效，可增至1.5mg/(kg·d)；儿童剂量通常较成人剂量增加些，为1.5mg/(kg·d)。症状轻者可用较小剂量。根据临床症状，尿肌酸排出量和血清肌浆酶测定值作为应用皮质炎固醇增减剂量的参考指标，一般肌力恢复较肌浆酶和尿肌酸排泄量好转迟缓数周。近年来重症病例采用大剂量甲基龙冲击疗法（即静脉滴注1g，连续3天，以后再改用600mg/d）。约1/3病例对皮质类固醇治疗效应不佳。免疫抑制剂特别是氨甲喋呤静脉滴注合并皮质类固醇治疗尤其对改善肌力有一定疗效，环磷酰胺和硫唑嘌呤也可应用。其他非甾体类抗体炎药物，蛋白同化激素如苯丙酸诺龙、抗疟药物（如氯化喹啉）和维生素E等亦可辅助试用。重症病例可静脉补给复方氨基酸注射液，三磷酸腺苷、辅酶A和能量合剂。近亦有应用环胞菌素、血浆透析等获得一定效果。此外物理疗法，在急性期严重炎症时进行被动运动防止软挛缩，每日二次，不鼓励主动运动；在恢复期鼓励进行速度缓慢主动运动。其他可酌情采用按摩、推拿水疗，透热电疗等以防止肌肉萎缩和挛缩。对功能消失患者进行康复治疗训练。 在成人特别是40～50岁以上患者，必需详细地检查有无肿瘤的伴发，如果发现肿瘤需予以彻底治疗，可改善和缓解皮肌炎症状。如果当时未发现，亦应每隔3～6个月定期随访甚为必要。
2014-08-03 15:28
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皮肌炎（dermatomyositis，DM）又称皮肤异色性皮肌炎（poikilodermatomyositis），属自身免疫性结缔组织疾病之一，是一种主要累及横纹肌，呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害，也可伴发各种内脏损害。多发性肌炎（polymyositis，PM）系指本组疾患而无皮肤损害者。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
左羟丙哌嗪胶囊
由上呼吸道感染、咽炎、间质性肺炎、支气管哮喘和支气管炎等呼吸疾病引起的干咳和持续性咳嗽。
消结安胶囊
活血化瘀，软坚散结；用于气滞血瘀所致乳癖，乳腺小叶增生，卵巢囊肿，子宫肌瘤见上述症候者。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂
1.哮喘：本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2一受体激动剂的哮喘病人的常规治疗，吸入皮质激素和“按需”使用短效β2一受体激动剂不能很好地控制症状的患者，或应用吸入皮质激素和长效β2一受体激动剂，症状已得到良好控制的患者。2.慢性阻塞性肺病（COPD）：针对患有COPD(FEV1≤预计正常值的50%)和伴有病情反复发作恶化的患者进行对症治疗，这些患者尽管长期规范的使用长效的支气管扩张剂进行治疗，仍会出现明显的临床症状。
