重症肌无力分型

发病时间:不清楚

重症肌无力分型

补充说明:重症肌无力分型

a******W 2014-08-07 18:54

重症肌无力 无力 肌肉 多食 绿豆 脊髓 神经 自身免疫性疾病 肌炎

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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力分型包括眼肌型、全身型、延髓肌型、脊髓肌型等。
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。其分型依据是肌肉受累范围,不同类型可有独特症状和治疗策略。例如,眼肌型主要影响眼部肌肉,而全身型则广泛涉及多个器官系统。
此外,还有肌炎样重症肌无力亚型,可能与感染后自身免疫反应有关。
患者应定期监测症状变化,并在医生指导下调整治疗方案,以控制病情进展。

2023-12-28 04:20

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医生回答(1)

李周岚 主治医师 三甲

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1型(眼肌型):仅眼外肌受累、2型(全身型):全身肌肉轻度力弱、  3型:全身肌肉重度力弱,也有不同程度的眼肌力弱、  4型:全身肌肉重度力弱,也可有不同程度的眼肌力弱;4a型,主要累及肢体和轴性肌肉,咽肌受累可能较轻;4b型,主要累及咽肌和呼吸机、 5型:插管,用或不用机械通气   
注意各种感染,生活保持有规律,饮食方面应多食富含高蛋白的食物如:鸡、鸭、鱼、瘦肉、蛋类、豆制品及新鲜蔬菜水果,营养搭配对病人来讲非常重要。同时应该注意食物的易消化性。  忌食:生、冷、辛、辣性食物以及烟酒等刺激。重症肌无力服药其间禁食绿豆。

2014-08-07 18:54

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疾病百科

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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