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重症肌无力好不好治

发病时间:不清楚

重症肌无力好不好治

补充说明:重症肌无力好不好治

a******W 2014-08-08 22:27

重症肌无力 小孩 眼球 神经 肌肉 自身免疫性疾病 吞咽 疲劳 胸腺增生

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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力不好治。
重症肌无力是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍引起的慢性自身免疫性疾病,主要累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌等骨骼肌,可导致全身骨骼肌极易疲劳,症状在休息后减轻,在活动后加重。该病需要长期甚至终身使用免疫抑制剂进行治疗,因此治疗难度较大。
重症肌无力还可能伴有胸腺增生或肿大,这可能导致重症肌无力的症状加剧,治疗难度增加。
重症肌无力患者应定期监测病情变化,及时就医调整治疗方案,并避免过度劳累以减少症状发作。

2024-02-15 07:15

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医生回答(1)

关涵韵 主治医师 三甲

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如果小孩重症肌无力的患儿在进行疾病诊断的时候就观察到有眼球活动功能障碍的现象时,可以根据患儿自身的情况直接的进行激素治疗,能够对疾病的恢复有一种促进作用。与此同时,可以在医生的指导下,配合吡啶斯的明进行辅助的治疗,有效的改善疾病的症状。

2014-08-08 22:27

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疾病百科

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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