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重症肌无力好不好治
补充说明:重症肌无力好不好治
a******W 2014-08-08 22:27
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精选回答(1)
重症肌无力不好治。
重症肌无力是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍引起的慢性自身免疫性疾病,主要累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌等骨骼肌,可导致全身骨骼肌极易疲劳,症状在休息后减轻,在活动后加重。该病需要长期甚至终身使用免疫抑制剂进行治疗,因此治疗难度较大。
重症肌无力还可能伴有胸腺增生或肿大,这可能导致重症肌无力的症状加剧,治疗难度增加。
重症肌无力患者应定期监测病情变化,及时就医调整治疗方案,并避免过度劳累以减少症状发作。
2024-02-15 07:15
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医生回答(1)
如果小孩重症肌无力的患儿在进行疾病诊断的时候就观察到有眼球活动功能障碍的现象时,可以根据患儿自身的情况直接的进行激素治疗,能够对疾病的恢复有一种促进作用。与此同时,可以在医生的指导下,配合吡啶斯的明进行辅助的治疗,有效的改善疾病的症状。
2014-08-08 22:27
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。
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清热解毒、化瘀散结。适用于食管和贲门上皮增生,具有呃逆,进食吞咽不利,口干,口苦,咽痛,便干,舌暗、脉弦滑等热瘀内结表现者。
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疏肝理气,化痰散结,活血止痛。用于肝郁气滞,痰凝血瘀所致乳房肿块胀痛,触痛,胸肋胀闷,烦躁易怒,舌质偏红,或紫暗,或有瘀斑,苔黄,脉弦滑或弦涩;乳腺增生症见上述证候者。