发病时间：不清楚
小儿重症肌无力的症状
补充说明：小儿重症肌无力的症状
a******W 2014-08-11 13:12
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精选回答(1)
小儿重症肌无力的症状包括疲劳性肌肉无力、眼外肌麻痹、咀嚼困难、吞咽困难以及呼吸困难。由于重症肌无力是一种自身免疫性疾病，病情可能进展迅速，建议及时就医以获得专业治疗。
1.疲劳性肌肉无力
重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病，由于神经-肌肉突触后膜上的乙酰胆碱受体受损导致。这些受损的乙酰胆碱受体需要更多的时间来再生和修复，从而出现疲劳性肌肉无力。这种症状通常出现在四肢近端，如肩部和大腿，随着病程进展可累及全身。
2.眼外肌麻痹
重症肌无力患者的眼外肌受累时，会出现眼外肌麻痹的情况。这是由于神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体减少或功能异常所致。眼外肌麻痹可能导致单眼复视或多重视觉，严重时甚至影响日常活动。
3.咀嚼困难
重症肌无力会影响面部肌肉的运动能力，导致咀嚼肌无力，进而引发咀嚼困难的现象。上述情况多见于咀嚼肌群，可能伴随张口困难或笑容不自然。
4.吞咽困难
重症肌无力若涉及咽喉部肌肉，则会导致吞咽困难。这是因为神经-肌肉接头处的信号传导出现问题，使咽喉部肌肉无法正常收缩。吞咽困难可能是暂时性的，也可能是持续存在的，取决于病情的严重程度。
5.呼吸困难
重症肌无力患者的呼吸肌群受到波及时，就会出现呼吸困难的症状。这主要是因为神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体被抗体攻击而减少或丧失功能。呼吸困难可能表现为浅表快速呼吸、喘息或需要额外支撑才能维持呼吸。
针对小儿重症肌无力的症状，建议进行血液学检查以评估肌酶水平是否升高，以及是否存在抗乙酰胆碱受体抗体。此外，还可以通过肌电图和重复神经刺激测试来确认诊断。治疗措施包括口服胆碱酯酶抑制剂、静脉注射免疫球蛋白或血浆置换等方法。家长应注意患儿的休息，避免过度劳累，同时关注营养均衡饮食，确保摄入足够的蛋白质和维生素。
2024-03-19 00:50
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医生回答(1)
重症肌无力是属于神经内科疾病，其主要症状的发生都是体现在内部，然而这是一种慢性疾病，病情是在不断发展的，感冒、腹泻、激动、过度疲劳、分娩或手术都会加重病情，甚至出现危象危及生命。重症肌无力患者受累处肌肉易疲劳，持续活动会导致暂时性肌无力加重现象，短期休息后好转。这是重症肌无力明显的症状表现，进展性重症肌无力患者受累肌可轻度肌萎缩，感觉正常,通常无反射改变。
2014-08-11 13:12
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)，生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病；免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体，使运动终板处有效乙酰胆碱受体减少。因此，重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)，全身其他部位和组织也可受累。其特征是受累的横纹肌肌力低下，易疲劳，短期内反复收缩后肌力迅速降低，休息后症状有所减轻，对胆碱酯酶药物治疗有效。小儿重症肌无力主要包括3种类型：即新生儿MG、先天性MG、儿童MG，其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性，儿科病例nAChRab多为阴性，主要表现为眼睑下垂和眼外肌麻痹，好发于女孩。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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