精选回答(1)
小儿重症肌无力症状以波动性肌无力为突出表现，常于活动后加重、休息后减轻。眼肌受累多见，可见上睑下垂、复视；亦可出现咀嚼无力、吞咽困难、声音低微。部分患儿以肢体无力为主，表现为上楼易累、梳头费力。症状晨轻暮重，感染或疲劳后可加重。早期识别有助于及时就医评估。日常需关注呼吸与吞咽情况，避免过度劳累，症状变化时及时复诊，保持规律随访与积极心态。
2026-03-11 01:48
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医生回答(1)
重症肌无力是属于神经内科疾病，其主要症状的发生都是体现在内部，然而这是一种慢性疾病，病情是在不断发展的，感冒、腹泻、激动、过度疲劳、分娩或手术都会加重病情，甚至出现危象危及生命。重症肌无力患者受累处肌肉易疲劳，持续活动会导致暂时性肌无力加重现象，短期休息后好转。这是重症肌无力明显的症状表现，进展性重症肌无力患者受累肌可轻度肌萎缩，感觉正常,通常无反射改变。
2014-08-11 13:15
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)，生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病；免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体，使运动终板处有效乙酰胆碱受体减少。因此，重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)，全身其他部位和组织也可受累。其特征是受累的横纹肌肌力低下，易疲劳，短期内反复收缩后肌力迅速降低，休息后症状有所减轻，对胆碱酯酶药物治疗有效。小儿重症肌无力主要包括3种类型：即新生儿MG、先天性MG、儿童MG，其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性，儿科病例nAChRab多为阴性，主要表现为眼睑下垂和眼外肌麻痹，好发于女孩。
