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重症肌无力检查
补充说明：重症肌无力检查
a******W 2014-08-11 18:07
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精选回答(1)
重症肌无力的诊断通常需要进行血清肌酶测定、神经传导速度测试、新斯的明试验、胸腺CT扫描以及肌电图等检查。鉴于重症肌无力是一种神经系统疾病，建议患者及时就医并咨询神经科医生。
1.血清肌酶测定
重症肌无力患者的肌肉可能会受到损伤，导致肌酶水平升高。通过抽取血液样本并送至实验室分析，通常需要空腹进行。
2.神经传导速度测试
神经传导速度测试可评估神经信号传递的速度和功能是否正常，有助于诊断重症肌无力中的运动神经元受累情况。此项检查需在医院由专业人员操作，在安静环境下进行一系列电生理测量。
3.新斯的明试验
新斯的明可以增强乙酰胆碱对骨骼肌的效应，若存在重症肌无力，则会出现短暂的肌力改善现象。医生会给予口服或注射新斯的明制剂，并观察症状变化，整个过程约30分钟。
4.胸腺CT扫描
重症肌无力与胸腺异常有关，通过CT扫描可以查看是否存在胸腺增生、肿瘤等问题。患者仰卧于检查床上，按照技术人员指示调整体位以获取清晰图像。
5.肌电图
肌电图能够显示肌肉收缩时产生的电信号，帮助判断重症肌无力中是否存在肌肉活动障碍。医生会在皮肤表面放置电极记录电活动，患者可能需要保持静止状态或执行特定动作。
以上各项检查前，应避免使用可能影响神经传导或肌酶活性的药物，以免干扰检测结果。
2023-12-25 12:09
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医生回答(1)
你好，此症有比较明显的症状出现，根据临床特征诊断不难。肌疲劳试验，如反复睁闭眼、握拳或两上肢平举，可使肌无力更加明显，有助诊断。为确诊可作以下检查：新斯的明试验或是氯化腾喜龙试验，电生理检查、血清检查、胸部X线摄片或胸腺CT检查。
2014-08-11 18:07
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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