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新生儿染色体检查
补充说明：新生儿染色体检查
a******W 2014-08-13 12:03
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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
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新生儿染色体检查可以通过染色体核型分析、荧光原位杂交技术、DNA测序、羊水穿刺术、脐带血采集等医学检查来完成。由于染色体异常可能影响新生儿的健康，建议在专业医生指导下进行相关检查和评估。
1.染色体核型分析
通过检测细胞中的染色体数目和结构异常来诊断遗传疾病。从外周血中分离培养淋巴细胞或胎儿细胞，然后制备染色体标本并对其进行显带处理，最后观察并分析染色体的形态和数量是否正常。
2.荧光原位杂交技术
FISH技术可以用于快速、准确地定位特定基因或DNA序列在细胞中的位置。将标记有已知序列特异性探针的荧光分子与细胞内DNA杂交，在显微镜下直接观察目标区域是否存在及位置关系。
3.DNA测序
DNA测序可用于评估个体的遗传信息，包括识别可能引起疾病的突变。DNA样本经过提取、文库构建后送至专业实验室进行高通量测序，随后对数据进行质量控制、比对和分析。
4.羊水穿刺术
羊水穿刺术是一种产前诊断方法，可获取胎儿细胞以评估其染色体异常。在超声引导下使用细针抽取适量羊水，通常在孕期中期进行。
5.脐带血采集
脐带血采集是保存未出生婴儿干细胞的一种方式，可用于治疗某些血液系统疾病。在分娩时，医生会采集一定量的脐带血并对其进行储存。
以上各项检查均需在医院由专业医生指导下完成。新生儿染色体检查前，应确保无感染性疾病或其他禁忌证，并按医嘱准备相关样品采集。
2024-01-08 14:01
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
