发病时间：不清楚
周围神经脱髓鞘病
补充说明：周围神经脱髓鞘病
a******W 2014-08-13 20:17
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精选回答(1)
周围神经脱髓鞘病是一种慢性进行性周围神经病变，主要累及四肢远端，可伴有肌肉萎缩。
周围神经脱髓鞘病是由多种原因引起的外周神经髓鞘脱失，而炎症反应是其重要的病理特征之一。免疫介导的炎症过程导致周围神经纤维出现炎性浸润、水肿等病理改变，进一步损伤神经结构和功能。该疾病的典型临床表现为肢体麻木、刺痛感、肌力减退以及行走困难等。治疗需针对具体病因，如维生素B12缺乏所致者可通过口服或注射维生素B12来改善症状。
此外，还应考虑巨球蛋白血症、多发性硬化等疾病的可能性。
患者需要定期监测病情变化，并在医生指导下接受适当的药物治疗以控制病情进展。
2024-01-03 12:58
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医生回答(1)
这种情况治愈的可能性不大 建议可以试试用神经细胞生长因子看看，脱髓鞘疾病是一急性发作或亚急性损害神经中枢神经白质的疾病, 中医称痿证，风痱，喑痱，眩晕，骨繇，视物昏瞅，青盲、瘫痪时称体体惰，发病高峰为二到三周，脑部则见于慢性病变损害神经导致功能障碍后做磁共震才能发现，若治疗延误受损神经继发缺血变性则发生多发性硬化，发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命
2014-08-13 20:17
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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