发病时间：不清楚
新生儿睡觉发抖
补充说明：新生儿睡觉发抖
a******W 2014-08-22 22:06
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医生回答(2)
关涵韵 主治医师 三甲
提问
这些颤抖通常为生理性震颤，是正常的生理现象，不需要过多担心。
这些颤抖通常是因为新生儿的大脑皮层对低级中枢的抑制功能较弱，容易引起肌肉的不自主收缩，导致颤抖。新生儿的神经系统在出生后仍在不断发育和完善，因此这种颤抖可能是其生长过程中的一种正常表现。
此外，如果颤抖伴有过度哭闹、喂养困难等情况，可能与遗传代谢疾病有关，需要及时就医以排除罕见病的可能性。
由于新生儿年龄较小，易受外界因素影响，家长应注意观察宝宝的睡眠质量及日常活动，确保其健康成长。若颤抖频繁或伴随其他异常症状，则需咨询专业医生的意见。
2024-03-20 06:42
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生理性震颤：多见于肢体的远端，呈姿势性震。震幅较小，肉眼难以觉察。若以纸片放在向前平伸的指背上，则颤抖较为容易发现。震颤的频率随年龄变化，一般在9岁以下约为6次/秒;16岁时约为10次/秒;40岁以后震颤的频率又开始减慢，至70岁左右又恢复到6秒/秒。除手部外，震颤尚可见于眼睑、舌肌、躯干与下肢等部位。 生理性震颤是良性震颤的一类。良性震颤也叫单纯性震颤，是批没有脑器质性病变作为基础的震颤。临床上常见的良性震颤主要有生理性震颤和功能性震颤两大类。原发性震颤(essentialtremor，ET)是一种常见的运动障碍。又称为特发性震颤、良性震颤。
症状起因：1/3以上的患者有家族史，伴常染色体显性遗传，目前已确认2个致病基因位点，定位于3q13(FET1)和2p22-25(ETM或ET2)。 良性震颤是遗传性震颤，约60%患者有家族史，呈现常染色体显性遗传特征。在65～70岁前出现外显。Gulcher等发现本病致病基因位于3q13，称为FET1，Higgins等将致病基因定位于2p22～25，称为ETM或ET2，发现ETM可能是三联体重复序列，此基因定位在另两个家族性特发性震颤家系得到证实。也有报道本病患者的性染色体有异常，少数男患者出现XXY和XYY。家族性ET临床表现多样性提示可能存在遗传异质性，预示可能会发现新的基因位点。
就诊科室：内分泌、神经
