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血友病a的遗传方式
补充说明：血友病a的遗传方式
a******W 2014-08-24 02:22
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精选回答(1)
血友病A是一种X染色体连锁的隐性遗传病。
了解血友病A的遗传方式，对于预防和早期诊断具有重要意义。它帮助我们理解家族中患病风险的分布，从而采取适当的预防措施和治疗策略。
血友病A主要由X染色体上的基因突变引起，这种突变影响了凝血因子VIII的产生，导致患者出现凝血障碍。女性携带者由于有两个X染色体，一个正常的和一个突变的，通常不会表现出症状，但她们有50%的概率将突变基因传给下一代。男性只有一个X染色体，如果这个X染色体带有突变基因，那么他就会表现出血友病A的症状。这种遗传模式意味着，携带者家族中的男性后代患病风险较高，而女性后代则有可能成为新的携带者。
了解这些信息后，我们应该认识到遗传检测的重要性，它可以帮助识别携带者和患者，从而进行早期干预和治疗。同时，我们也要认识到遗传检测结果的局限性，即它只能预测遗传风险，而不能直接改变遗传信息。在进行遗传咨询和决策时，需要综合考虑家族史、个人健康状况等多方面因素，避免仅凭遗传检测结果做出草率判断。
【实用小贴士：】
1. 了解家族中血友病A的患病史，特别是女性成员是否为携带者。
2. 对于有血友病A家族史的家庭，建议进行遗传咨询和检测。
3. 如果检测结果为携带者，应定期进行健康检查，及时发现并处理相关健康问题。
4. 在进行遗传检测和咨询时，应遵循专业医生的建议，确保信息的准确性和决策的科学性。
2025-11-29 19:08
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医生回答(1)
治疗上主要采取：１：局部止血，包括压迫止血和收缩血管药物的局部应用．２：输血，必需输入新鲜血液或血浆，因为因子ＶIII容易在血液贮藏的过程中消失．３：肾上腺皮质激素的应用，可以减少出血，也可以加速血肿的吸收．４：抑制纤维蛋白溶解的药物，包括６－氨基己酸和凝血酶．５：花生米衣生吃或炒熟后服用有止血作用，可长期服用.祝你健康！
2014-08-24 02:22
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
去痛片
本品用于感冒引起的发热、关节痛、神经痛、头痛以及偏头痛、痛经等轻至中度疼痛，尤其适用于对阿司匹林过敏或不适于用阿司匹林者（如水痘、血友病、出血性疾病、抗凝治疗的病人以及消化性溃疡、胃炎患者等）。
益肾蠲痹丸
温补肾阳，益肾壮督，搜风剔邪，蠲痹通络。用于证见发热，关节疼痛、肿大、红肿热痛、屈伸不利、肌肉疼痛、瘦削或僵硬，畸形的顽痹(类风湿性关节炎)。
