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盐酸利多卡因的作用
补充说明:盐酸利多卡因的作用
a******W 2014-08-24 13:18
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盐酸利多卡因可用于麻醉、镇痛、抗心律失常、肌肉松弛和神经阻滞等应用时,应遵医嘱使用。该药物属于处方药,使用前务必咨询医生。
1.麻醉
盐酸利多卡因通过抑制钠离子通道的传导,减少突触前膜神经递质的释放,从而产生麻醉效果。可遵医嘱用于局部浸润、蛛网膜下腔阻滞等麻醉方式中。
2.镇痛
镇痛主要是由于利多卡因能够选择性地抑制感觉神经纤维的传导,减少疼痛信号的传递。对于急慢性疼痛均可考虑应用本品进行治疗。剂量和频率应依据患者个体差异调整。
3.抗心律失常
利多卡因能延长心肌细胞的动作电位时程和有效不应期,降低阈值,使膜稳定,防止触发活动,而发挥抗心律失常作用。适用于室上性心动过速、室性早搏等快速性心律失常。需监测电解质及心脏功能。
4.肌肉松弛
利多卡因可以抑制运动神经元的兴奋性,导致肌肉收缩减弱或麻痹。可用于手术中的局部浸润以达到暂时性的肌肉松弛效果。使用时应注意可能出现的过敏反应。
5.神经阻滞
利多卡因是一种酯类局麻药,具有较高的脂溶性和较低的蛋白结合率,在注射后迅速扩散至周围组织并穿透血-脑脊液屏障,导致中枢神经系统产生一系列效应。本品还可用于外周神经阻滞,如臂丛神经阻滞、腰丛神经阻滞等。需注意观察患者是否有呼吸抑制等不良反应发生。
使用盐酸利多卡因时,应注意药物可能引起的中枢神经系统副作用,特别是对于存在心血管疾病风险的患者。此外,对药物成分过敏者禁用。
2024-01-26 16:36
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疼痛是一种复杂的生理心理活动,是机体受到损伤时发生的一种不愉快的感觉和情绪性体验,是临床上最常见的症状之一。包括伤害性刺激作用于机体所引起的痛感觉,以及机体对伤害性刺激的痛反应。疼痛的位置常指示病灶所在,而疼痛的性质间接说明病理过程的类型。
症状起因:病因:疼痛通常由导致组织损伤的伤害性刺激引起。外部因素:刀割、棒击等机械性刺激,电流、高温和强酸、强碱等物理化学因素均可成为伤害性刺激。内部因素:疾病如癌症等导致组织细胞发炎或损伤时,释入细胞外液中的钾离子、5-羟色胺、乙酰胆碱、缓激肽、组胺等生物活性物质亦可引起疼痛或痛觉过敏。其他因素:受凉、受潮湿过度劳累和长期不适当的工作体位后发生疼痛。病理:全身皮肤和有关组织中分化程度最低的游离神经末梢,作为伤害性感受器,将各种能量形式的伤害性刺激转换成一定编码型式的神经冲动,沿着慢传导的直径较细的有髓鞘和最细的无髓鞘传入神经纤维,经背根神经节传到脊髓后角或三叉神经脊束核中的有关神经元,再经由对侧的腹外侧索传至较高级的疼痛中枢──丘脑、其他脑区以及大脑皮质,引起疼痛的感觉和反应。与此同时,快传导的直径较粗的传入神经纤维所传导的触、压等非痛信息已先期到达中枢神经系统的有关脑区,并与细纤维传导的痛信息发生相互作用。
就诊科室:神经
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