首页> 内科> 肾内科> 多囊肾> 遗传多囊肾

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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遗传多囊肾是一种常见的遗传性肾脏疾病,主要特征是双侧肾脏出现多个囊肿,随年龄增长逐渐增大,可能影响肾功能。该病多由父母遗传而来,子女有较高概率携带相关基因。早期通常无明显不适,部分人可能出现腰腹部不适、血压升高或尿液异常。定期进行肾脏超声和功能检查有助于了解病情变化。保持健康生活方式、合理饮食和情绪稳定对长期管理有积极意义。每个人的进展速度存在差异,建议在专业医生指导下进行个体化随访,不必过度焦虑。

2026-03-01 10:50

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陆梓琛 主治医师 三甲

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常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾病.由于对本病的认识日益深入,预后明显改善.是常染色体隐性遗传.父母几乎都无同样病史.常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾,为多囊肾中少见类型.常于出生后不久死亡,只有极少数较轻类型,可存活至儿童时代甚至成人.

2014-08-26 17:03

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疾病百科

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•多囊肾 (囊胞肾,肾脏良性多房性囊瘤,Potter(Ⅰ)综合征,Perlmann综合征,先天性肾囊肿瘤病)

多囊肾为肾实质中有无数的大小不等的囊肿,大者可很大,小者可肉眼仅能可见,使肾体积整个增大,表面呈高低不平的囊性突起,囊内为淡黄色浆液,有时因出血而呈深褐色或红褐色。多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾和常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾。

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