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遗传多囊肾怎么治疗
补充说明：遗传多囊肾怎么治疗
2024-08-24 23:17
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遗传多囊肾的治疗措施包括药物治疗、手术治疗、保守治疗。
1.药物治疗
针对遗传性多囊肾病，常用的药物包括血管紧张素转换酶抑制剂（如卡托普利）和血管紧张素受体拮抗剂（如氯沙坦钾）。这些药物通过降低血压、减少肾脏损伤来延缓疾病进展。血管紧张素系统被激活时会导致肾小球滤过率下降，而上述两类药物可以阻断这一过程，从而保护肾脏功能。长期使用可有效控制病情发展。适用于早期或轻度症状的患者，旨在减缓疾病进程，预防并发症的发生。
2.手术治疗
对于晚期或多囊肾导致严重并发症的患者，可能需要考虑肾移植手术。接受捐赠的健康肾脏将替代受损的肾脏，改善生活质量。肾移植是将健康的肾脏植入到患者的体内，使患者恢复正常的排泄功能。这是目前最有效的治疗手段之一，能够显著提高生存质量和预期寿命。当多囊肾导致严重的肾衰竭或其他并发症时，肾移植可能是唯一可行的选择。
3.保守治疗
保守治疗主要包括生活方式调整和定期监测。例如，建议患者保持低盐饮食、适量运动、戒烟限酒等。保守治疗的主要目的是延缓疾病的进展，减轻症状，提高生活质量。通过改变生活习惯，可以减少肾脏负担，防止进一步损害。适用于早期或无明显症状的患者，以及不适合手术或药物治疗的患者。
此外，患者应定期复查肾功能指标，如肌酐、尿素氮等，以评估疾病进展情况。同时，注意避免剧烈运动和重体力劳动，以免加重肾脏负担。
2024-08-26 09:19
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
注射用尿促卵泡素
1.用于不排卵（包括多囊卵巢综合征）且对枸橼酸克罗米芬治疗无效者。2.用于辅助生殖技术超促排卵者。
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祛风解毒、除湿消肿、舒筋通络。有抗炎及抑制细胞免疫和体液免疫等作用。用于风湿热瘀，毒邪阻滞所致的类风湿性关节炎，肾病综合症，白塞氏三联症，麻风反应，自身免疫性肝炎等。
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1.藏医：补肝益肾，解毒通淋。用于肝萎缩，外伤引起的肾脏肿大，肝热症，小便癃闭，性水肿，化合毒中毒症，“亚玛”虫病。2.中医：前列腺炎，前列腺增生，梅毒，疱疹，尖锐湿疣，支原体、衣原体感染，非淋菌性尿道炎，淋菌尿道炎，盆腔炎，子宫内膜炎等。3.运动系统：风湿类风湿关节炎，腰椎间盘突出，腰肌劳损，肩周炎，颈椎炎，骨质增生，急慢性软组织损伤，外伤致骨折，挫伤等原因的各种疼痛。4.心脑血管系统：脑震荡及后遗症，脑血栓及后遗症，脑栓塞及后遗症，脑血管痉挛，脑供血不足，脑动脉硬化、老年痴呆症，中风，瘫痪，高血压，高血脂，冠心病，各种原因引起的癫痫和惊风等。5.神经系统：植物神经功能紊乱，神经性官能症，面神经麻痹，三叉神经痛，坐骨神经痛，神经性头痛，各类神经性障碍，各类神经性炎症等。6.白脉病：指气血交搏，运行受阻而不能内充肚腑、外达肌筋、骨骼、损及白脉引起的以麻木、肿痛、萎缩、拘挛为特征的病症，又称“白痹”，外遇风寒湿气，内伤疫热、毒热，劳累过度等，均为诱发本病之因素。
复方α-酮酸片
配合低蛋白饮食，预防和治疗慢性因肾功能不全而造成蛋白质代谢失调引起的损害。通常用于肾小球滤过率低于每分钟25毫升的患者。低蛋白饮食要求成人每日蛋白摄入量为40克或40克以下。
