发病时间：不清楚
怎样治疗遗传性红细胞增多症
补充说明：怎样治疗遗传性红细胞增多症
a******W 2014-10-24 23:31
红细胞增多症 脾大 总胆红素 遗传性球形红细胞增多症 溶血性贫血
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精选回答(1)
遗传性红细胞增多症的治疗可以采用血细胞去除术、静脉放血、血小板抑制、降脂治疗、抗凝治疗等方法。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。
1.血细胞去除术
通过血液分离机快速大量地清除患者异常增高的红细胞。此方法迅速降低红细胞数量，缓解因过多红细胞造成的不适症状；适用于急性发作或特殊情况。
2.静脉放血
通过抽取一定量的血液来减少体内铁质沉积，减轻贫血症状。铁质沉积是该病常见并发症之一，减少铁质可改善贫血状况；但需定期监测并防止过度出血引起的其他问题。
3.血小板抑制
使用阿司匹林、氯吡格雷等药物抑制血小板活化及黏附，预防血栓形成。遗传性红细胞增多症易导致微血管栓塞事件发生，血小板抑制有助于降低此类风险；须注意个体差异及可能出现的副作用。
4.降脂治疗
采用他汀类药物如阿托伐他汀钙片、辛伐他汀片等控制血脂水平。高血脂状态可能加剧心血管并发症发展，降脂治疗有助于改善预后；需要密切监控肝功能以防潜在损伤。
5.抗凝治疗
通过口服抗凝药如华法林钠片、利伐沙班片等预防血栓形成。针对存在血栓风险的患者群体，抗凝治疗能有效遏制潜在威胁；开始前应评估出血风险并定期监测凝血指标。
遗传性红细胞增多症是一种慢性疾病，建议定期进行全血细胞计数检查以及血生化检查，以便及时发现病情变化。同时，保持均衡饮食，避免高脂肪食物摄入过多，对促进疾病的恢复也有一定的帮助。
2024-03-12 19:55
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遗传性球形红细胞增多症是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血，2/3为成年发病，贫血、黄疸和脾大为主要临床表现，脾脏切除对本病有显著的疗效。
本病患者红细胞膜是异常的，不能献血；年龄在10岁以上，如果没有什么手术禁忌即可考虑行脾切除治疗。
2014-10-24 23:31
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红细胞增多症(polycythemia)以红细胞数目、血红蛋白、红细胞压积和血液总容量显著地超过正常 水平为特点。儿童时期血红蛋白超过180g/L(16g/dl)，红细胞压积大于55%和每公斤体重红细胞容量绝对值超过35ml，排除因急性脱水或烧伤等所致的血液浓缩而发生的相对性红细胞增多，即可诊断。本症可分为原发性与继发性两大类。原发性的即真性红细胞增多症;继发性的主要是由组织缺氧所引起的。
