首页> 内科> 心血管内科> 过劳> 遗传性肌肉萎缩症状

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

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遗传性肌肉萎缩的症状包括肌无力、肌肉萎缩、延髓麻痹、呼吸困难、心律失常等,通常会逐渐恶化。这些症状可能与遗传有关,建议及时就医以进行准确诊断和治疗。
1.肌无力
肌无力是由遗传性肌肉萎缩症导致神经-肌肉接头传递功能障碍所致。由于神经信号传导受阻,会导致肌肉收缩乏力。肌无力的症状主要表现在四肢近端和躯干,可伴有肢体麻木、刺痛感等不适。
2.肌肉萎缩
遗传性肌肉萎缩症会影响运动神经元的功能,导致肌肉逐渐失去力量和体积。这可能是由于基因突变引起的神经递质异常或神经再生障碍所致。肌肉萎缩通常从下肢远端开始,然后向上蔓延至近端,患者可能感到肌肉无力、瘦弱。
3.延髓麻痹
延髓麻痹是遗传性肌肉萎缩症中的一种表现形式,由延髓运动核团受损引起。延髓是控制许多重要生命功能的关键结构,包括呼吸和心跳,其损伤可能导致这些功能紊乱。延髓麻痹的症状包括吞咽困难、发音不清以及面部表情减少或丧失。
4.呼吸困难
遗传性肌肉萎缩症患者的呼吸肌也可能会受到影响,从而出现呼吸困难的情况。这是由于肌肉无法有效地参与呼吸过程所导致的。这种症状往往会在疾病的晚期出现,患者会感到呼吸急促、需要频繁地停下来休息。
5.心律失常
如果遗传性肌肉萎缩症影响到心脏的神经调节系统,就可能出现心律失常的现象。这是因为神经系统的异常活动干扰了心脏电信号的正常传导。心律失常的症状可能包括心悸、胸闷、晕厥等,严重时甚至可能导致猝死。
针对遗传性肌肉萎缩症的相关症状,建议进行肌电图、神经传导速度测试以评估神经功能状态。治疗措施可能包括物理疗法、营养支持和药物治疗,如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。患者应保持良好的营养状况,避免过度疲劳,定期复查并咨询专业医生的意见。

2024-01-01 19:20

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医生回答(1)

林飞儒 主治医师 三甲

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你好,治疗还是建议去正规的医院确诊治疗。
肌肉萎缩护理常识:
1、在精神方面为患者创造一个良好环境,保持合理的期望,避免过度保护。2、饮食宜高蛋白、富含维生素、钙、锌,瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食,少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不易消化和有刺激性食品。
3、采用力所能及的锻炼,亦不要过劳。
4、上肢可练习抬举、俯卧撑、扩胸等;腰部可练习仰卧起坐;下肢可练习起蹲、上楼、跳跃、侧压腿等;注意防止挛缩,对膝关节、跟腱关节热敷后适当牵引;假肥大部位的按摩以揉法为主;防止脊柱畸形保持良好坐姿,劳累后宜平卧休息。

2014-08-28 23:54

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疾病百科

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肌肉萎缩

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。

  • 症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。

  • 可能疾病: 痿证 进行性脊肌萎缩症 项痹 颈肋畸形

  • 常见检查:

  • 就诊科室:外科

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