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血友病的健康指导
补充说明：血友病的健康指导
a******W 2014-08-30 08:56
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精选回答(1)
血友病患者应避免剧烈运动和受伤部位摩擦，以减少出血风险，同时需定期监测凝血功能并接受专业医疗指导。
血友病是一种遗传性出血性疾病，由于血液中某种凝血因子缺乏导致出血倾向。主要因为FⅧ基因突变引起FⅧ活性降低或者缺失，导致内源性途径凝血障碍。血友病的症状包括轻微创伤后长时间出血、关节积血等。出血通常发生在损伤部位，如肌肉、韧带或关节，且难以止血。
确诊血友病需要进行实验室检测，主要包括凝血功能检测、FⅧ活性测定以及基因检测。通过上述检测可确定患者的凝血功能是否异常，并发现是否存在FⅧ活性降低的情况。血友病的治疗主要是替代疗法，即补充缺失的凝血因子，常用药物有新鲜冷冻血浆、凝血酶原复合物等。这些药物可以提高患者的凝血能力，控制出血。
血友病患者应保持良好的口腔卫生，避免使用可能影响凝血功能的药物，如非甾体抗炎药，并在医师指导下开展适度活动，预防关节损伤。
2024-03-14 12:54
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医生回答(1)
血友病常见的止血剂：云南白药、侧柏炭、炒槐角、生大黄、荆芥炭、参三七粉、仙鹤草、安络血、VK1、VC、止血芳酸、止血环酸、6-氨基已酸、立止血（即巴特罗酶）、凝血酶等。如果药品中含的是此类成份，一般可以使用。但是：请遵医嘱！血友病人就医时一定要告诉医生：本人有血友病。避免开回不能用的药。另外，血友病人如果出现血尿，要多喝水；出血之后，多补充含蛋白及铁、钾、钠、钙、镁的食物，如肉、动物肝脏、蛋、奶等。可以到当地正规医院看下.祝你健康！
2014-08-30 08:56
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
