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精选回答(2)

王志新 主任医师 中日友好医院 三甲

擅长:反复呼吸道感染及急性呼吸道感染。过敏性疾病,如过敏性鼻炎、过敏性咳嗽及哮喘。消化道相关便秘腹泻及消化不良

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长沙市新生儿疾病筛查可以在新生儿出生后72小时内进行。

新生儿疾病筛查主要是对新生儿的一些疾病进行筛查,比如先天性听力障碍、先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症等。上述疾病是导致新生儿出现智力低下、身体发育迟缓、先天性畸形的主要原因,早期进行筛查可以尽早发现,并进行及时治疗,从而避免对新生儿造成严重的伤害。

新生儿疾病筛查主要是对新生儿的一些疾病进行筛查,比如新生儿先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症等。上述疾病是导致新生儿出现智力低下、身体发育迟缓、先天性畸形的主要原因,早期进行筛查可以尽早发现,并进行及时治疗,从而避免对新生儿造成严重的伤害。

新生儿疾病筛查是一种简便、无创的检查方法,可以在新生儿出生后72小时内进行,如有异常,应及时进行治疗。如果新生儿出现疾病,应及时到医院进行治疗,以免耽误病情。

2019-04-08 13:01

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马跃龙 主任医师 辉县市城关镇卫生院(辉县市第二人民医院)

擅长:擅长中西医结合治疗高血压、糖尿病、冠心病、脑中风及其它内儿科杂病,尤其对高血压、糖尿病的个体化辨证分型治疗

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新生儿疾病的筛查主要是对出生的宝宝,通过先进的手段检测发现高危的先天性的遗传性代谢性疾病,比如苯丙尿酮症等等。检测的结果可以到当地的市县的新生儿疾病筛查管理中心查到,如长沙市的。也可以到给你孩子抽血的医院查询的结果的。

2018-03-13 21:42

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医生回答(2)

黄华 主治医师 三甲

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长沙市新生儿疾病筛查可以通过当地的医疗机构进行查询,如先天性甲状腺功能减退症筛查、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查、蚕豆病筛查、遗传代谢病筛查、耳聋基因筛查等。由于新生儿疾病筛查涉及到重要健康问题,建议及时到医院的儿科或新生儿疾病筛查中心进行咨询和检查。
1.先天性甲状腺功能减退症筛查
先天性甲状腺功能减退症筛查用于早期诊断和治疗甲状腺素合成不足引起的生长发育迟缓。通过抽取足跟血并分析其TSH、FT4水平来评估新生儿甲状腺功能状态。
2.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查旨在发现因遗传缺陷导致溶血性贫血的患儿。通常采用红细胞G-6-PD活性检测或荧光点试验等方法对新生儿进行快速诊断。
3.蚕豆病筛查
蚕豆病筛查针对一种遗传性溶血性疾病,以避免进食蚕豆及其制品引起急性血管内溶血反应。一般采取空腹采血,在专业人员指导下完成相应化验项目。
4.遗传代谢病筛查
遗传代谢病筛查可识别由遗传因素导致的一系列代谢异常疾病。实验室测试包括氨基酸分析、有机酸测定以及脂肪酸氧化能力评估。
5.耳聋基因筛查
耳聋基因筛查有助于预测个体是否携带可能导致听力损失的突变。通过采集外周血液样本并提取DNA,利用PCR扩增特定区域后进行测序分析。
以上各项检查结果解读如有疑问,建议咨询相关领域专家。

2024-01-02 09:30

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李美苏 主治医师 三甲

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新生儿疾病筛查证明的采血应当在婴儿出生72小时并充分哺乳后进行,因各种原因提前出院、转院的婴儿,不能在72小时之后采血的,原则应当接产单位对上述婴儿进行跟踪采血,提高筛查的覆盖率,但时间最迟不宜超过出生后20天。

2014-08-30 22:39

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疾病百科

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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 (蚕豆黄)

红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏所致的溶血性贫血,是一组异质性疾病。是红细胞酶缺乏所致溶血中最常见的一种。本病系X连锁不完全显性遗传。G-6-PD活性测定是确诊本病的主要手段。目前对该病尚无根治方法。

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