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运动神经有病
补充说明：运动神经有病
a******W 2014-09-07 19:16
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精选回答(1)
运动神经元损伤可引起肌肉收缩无力或瘫痪。
运动神经元受损后，神经冲动无法正常传递给肌肉细胞，从而影响肌肉的正常收缩功能。这可能导致肌肉力量减弱甚至完全丧失，进而引发运动障碍。
此外，还应考虑脊髓病变、肌萎缩侧索硬化症等疾病引起的运动神经元损伤。这些疾病均存在特定的临床表现与辅助检查结果，有助于鉴别诊断。
在诊断运动神经元损伤时，应综合考虑患者的症状、体征以及影像学检查结果，并建议患者及时就医以明确诊断并接受适当治疗。
2024-03-02 16:01
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医生回答(1)
1、精神调摄:运动神经元病的特点是病程长且病情容易复发，感冒或劳累后加重。所以运动神经元病患者在治疗中首先要有战胜疾病的信心，积极配合医生治疗，定期复查，防患于未然。平日保持乐观的生活态度，思想静闲而少贪欲也是一种护理运动神经元的方法。2、体育锻炼运动神经元病患者劳累后加重，休息后减轻，因此要注意休息，避免剧烈运动。注意休息并不意味着卧床不动，适当的体育锻炼同样是运动神经元病患者不可缺少的，患者可以做一些医疗体操、太极拳或保健气功，以增强体质，提高机体的免疫功能，对运动神经元的护理也有帮助。
2014-09-07 19:16
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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