首页> 内科> 神经内科> 运动神经元病> 运动神经元病能好转吗

精选回答(3)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

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运动神经元病一般不能好转,但可以通过积极治疗延缓疾病的进程。

运动神经元病是一种慢性进行性神经系统变性疾病,主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩、延髓麻痹和锥体束征等。病因尚不明确,可能与遗传、环境、免疫、病毒感染等因素有关。患者主要表现为肌无力、肌肉萎缩、吞咽困难、呼吸困难等症状。目前运动神经元病尚无特效治疗方法,主要是通过药物治疗、手术治疗、康复治疗等方法延缓疾病的进程,改善患者的生活质量。

患者可以在医生指导下使用利鲁唑、依达拉奉等药物进行治疗,延缓疾病的进程。如果患者出现呼吸困难的情况,则需要通过无创呼吸机辅助通气的方式进行改善。如果患者病情比较严重,还可以通过手术的方式进行治疗,如脑深部电刺激手术、迷走神经核毁损术等。

在日常生活中,患者要注意做好保暖措施,避免着凉,同时还需注意保持良好的心态,避免情绪激动,以免导致病情加重。此外,患者还需注意保持清淡饮食,可以适量食用富含蛋白质的食物,如鸡蛋、牛肉等。

2023-07-27 03:43

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许瑞卿 主治医师 滁州市中西医结合医院 三甲

擅长:主要是擅长脑血管疾病,癫痫,周围神经病,眩晕及头痛等疾病的中西医结合治疗的

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运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病的。只要还需要注意去神经内科就诊看看的一经诊断的话需要注意激素或者丙球冲击治疗看看怎么样的,注意观察

2018-02-07 20:59

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杨立志 副主任医师 商丘市睢阳区中医院

擅长:高血压,冠心病,消化系统疾病,中西医结合科,儿科

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你好,根据你的咨询,神经元就是存在于大脑和大脑脊髓里的神经细胞,由神经元胞体、树突和轴突组成,可分为主管运动的运动神经元和主管感觉的感觉神经元,运动神经元病就是运动神经元受到损伤或损害,发病机制是选择性的侵犯了脊髓的前角、脑干后轴的运动神经元、大脑的锥体细胞以及锥体束,出现肌肉萎缩、言语不清、吞咽困难、瘫痪、呼吸困难等症状。运动神经元疾病属于神经内科的治疗范围,

2017-12-01 09:12

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医生回答(2)

方安俊 主治医师 三甲

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运动神经元病无法自愈,且一般不会自行好转。
运动神经元病是一种慢性进展性的神经系统疾病,主要累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核、延髓呼吸中枢等部位的神经元。这些受损的神经元会导致肌肉萎缩、肌无力等症状,而这种损害通常是不可逆的。尽管某些症状可能会因身体适应或其他生理反应暂时得到缓解,但根本病理改变并未消除,所以疾病不会自行好转。
此外,患者还可能出现吞咽困难、呼吸功能不全等情况,此时需要给予营养支持和呼吸道管理。
建议定期监测病情变化,同时避免剧烈运动以减少肌肉疲劳,维持适当的活动水平有助于延缓病情恶化。

2024-01-20 18:53

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李学庆 主治医师 三甲

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你还是要注意一般的还是属于心理紧张焦虑引起的,还是与自己的心理状态有关的,所以还是会造成局部肌肉痉挛,神经过敏这样的症状的,一般的还是问题不大的,可以考虑镇静治疗,就会好转,心情舒畅很重要的

2014-09-07 21:45

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疾病百科

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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