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运动神经元受损疾病
补充说明：运动神经元受损疾病
a******W 2014-09-07 21:46
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精选回答(1)
你好，运动神经元病是一组病因尚未明确的主要影响脊髓前角细胞、脑干运动核以及锥体束和大脑锥体细胞而无感觉障碍的神经系统进行性变性疾病。临床表现为不同组合的肌无力、肌萎缩、延髓麻痹及锥体束征。儿童多为遗传性，成人多是散发性，有家族史的病例通常为常染色体显性遗传，约占2％～5％。根据其病理改变主要发生在脊髓或脑干运动神经元，或锥体束和锥体细胞，或同时都累及，临床表现为进行性脊肌萎缩症（以及相应的进行性延髓麻痹），或原发性侧索硬化，或肌萎缩侧索硬化症。治疗：由于对本病的病因和发病机制仍无确切了解，因而尚无有效的西医疗法可以根治或阻止疾病发展，已经试用过的各种西药均无确切疗效，最近推出的新药riluzole等国内尚无供应，且价格昂贵，疗效亦并不理想。最近以来，采用中医中药治疗运动神经元病已取得了较好的近期疗效，也有了一些较长期的随访观察。由于中药具有整体治疗作用，对于不同的病人，以及同一病人不同的疾病阶段可进行辨证施治，某些中药可以促进血液循环，促进新陈代谢，对抗老化，以及抗自由基作用，因此有利于神经组织的修复，减轻有害物质对神经元的损伤作用。因此对于本病的治疗目前可以首选中药，辅以西药支持疗法。如同意我的回答，请点击采纳为答案，祝患者早日康复。
2014-09-07 21:46
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医生回答(1)
运动神经元受损疾病主要包括肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹、进行性肌萎缩症、进行性脊肌萎缩症等，建议患者根据不同的疾病选择对症治疗。
1、肌萎缩侧索硬化
肌萎缩侧索硬化可能与遗传因素、环境因素、免疫因素等原因有关，患者可能会出现肌肉无力、肌肉萎缩、吞咽困难等症状。患者可以遵医嘱使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物辅助改善。
2、进行性肌萎缩
进行性肌萎缩是一种神经系统变性疾病，可能与遗传因素、环境因素、免疫因素等原因有关，患者可能会出现肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉震颤等症状。患者可以遵医嘱使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物辅助改善。
3、进行性延髓麻痹
进行性延髓麻痹可能与脑血管疾病、恶性肿瘤、系统性疾病等原因有关，患者可能会出现延髓麻痹、发音不清、吞咽困难等症状。患者可以遵医嘱使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物辅助改善。
4、进行性脊肌萎缩
进行性脊肌萎缩是一种神经系统变性疾病，可能与遗传因素、环境因素、免疫因素等原因有关，患者可能会出现肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉震颤等症状。患者可以遵医嘱使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物辅助改善。
5、进行性肌萎缩症
进行性肌萎缩症是一种神经系统疾病，可能与脑血管疾病、恶性肿瘤、系统性疾病等原因有关，患者可能会出现肌肉无力、肌肉萎缩、吞咽困难等症状。患者可以遵医嘱使用维生素E片、丁苯酞软胶囊等药物辅助改善。
除此之外，建议患者及时就医，明确病因，并积极配合医生进行治疗，以免延误病情。
2014-09-07 21:46
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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（1）用于颈痛、肩痛、腰痛、头痛、腰肌劳损、腰椎间盘突出、肌筋膜疼痛综合征、骶髂关节痛、慢性疼痛等。 （2）用于脑血管意外、手术后遗症（脊髓损伤、大脑损伤）、脊髓小脑变性，多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等引起的肌强直。
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“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
