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运动神经元病的前兆
补充说明:运动神经元病的前兆
a******W 2014-09-09 21:28
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精选回答(1)
运动神经元病的前兆可能包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、反射减弱、行走不稳等症状。这些症状可能提示患有神经系统疾病,建议及时就医以进行专业评估和治疗。
1.肌无力
肌无力是运动神经元病的主要临床表现之一,由于运动神经元受损导致肌肉收缩功能障碍。这种症状可能表现为局部或全身肌肉无力,严重时可影响日常生活活动。
2.肌肉萎缩
运动神经元病患者由于神经系统的损伤,会导致肌肉失去神经支配而逐渐萎缩。肌肉萎缩通常从下肢远端开始,逐渐向上蔓延至近端,也可能波及上肢和躯干。
3.肢体麻木
运动神经元病患者的病变部位可能会压迫到周围神经根部,进而引发肢体麻木的症状。麻木感常出现在手足部位,有时可伴有刺痛感。
4.反射减弱
运动神经元病会影响大脑皮层、脊髓、周围神经等结构的功能,使这些部位的神经传递受到影响,从而出现反射减弱的现象。此类情况多见于膝跳反射、跟腱反射等深反射,但并不包括浅反射如腹壁反射和提睾反射。
5.行走不稳
行走不稳可能是由运动神经元病引起的肌肉协调性下降所致。当运动神经元受到损伤时,会直接影响肌肉的正常收缩和舒张,导致步态异常。患者在行走时可能出现摇晃、跌倒等情况,尤其是在走斜坡或狭窄路面时更为明显。
针对运动神经元病的诊断,可以进行肌电图、血液检测以及神经传导速度测试。治疗措施主要包括物理疗法、营养支持治疗以及药物治疗,如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。建议患者避免剧烈运动,保持充足休息,同时注意均衡饮食,保证足够的蛋白质摄入,以支持神经细胞健康。
2024-01-02 17:05
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医生回答(1)
根据病变部位和临床症状,可分为下运动神经元型(包括进行性脊肌萎缩症和进行性延内存麻痹),上运动神经元型(原发性侧索硬化症)和混合型(肌萎缩侧索硬化症)三型。关于它们之间的关系尚未完全清楚,部分患者乃系这一单元疾病在不同发展阶段的表现,如早期只表现为肌萎缩以后才出现锥休束症状而呈现为典型的肌萎缩侧索硬化,但也有的患者病程中只有肌萎缩,极少数患者则在病程中只表现为缓慢进展的锥体束损害症状。
2014-09-09 21:28
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期或推迟气管切开的时间。