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运动神经元病分型
补充说明：运动神经元病分型
a******W 2014-09-09 21:54
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精选回答(1)
运动神经元病的分型包括肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹等，主要基于临床症状和病变范围进行区分。不同类型的运动神经元病可能需要不同的治疗策略，因此明确诊断对于管理病情至关重要。
运动神经元病是一组以运动神经元变性导致肌肉无力、肌肉萎缩为主要特征的疾病群。其分型涉及多种病因，如遗传因素、环境因素或其他神经系统疾病的影响。运动神经元病的症状因类型而异，但通常包括逐渐发展的肌肉无力、肌肉萎缩、肢体麻木和协调障碍。
为了确诊运动神经元病，医生可能会建议进行血液检测、脑脊液分析、神经传导研究、头颅MRI或CT扫描以及基因检测。运动神经元病的治疗取决于其类型，通常采用物理疗法、职业疗法、营养支持和药物治疗相结合的方法。例如，利鲁唑片可用于延缓病情进展；盐酸乙哌立松片可缓解肌肉僵硬。
患者应保持良好的营养状态，避免剧烈运动，以免加重肌肉损伤，同时定期复查，监测病情变化。
2024-03-21 19:41
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医生回答(1)
运动神经元疾病是一组选择性地累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经、运动神经核细胞，以及大脑运动皮质锥体细胞的进行性病变，临床表现为不同组合的肌无力、肌萎缩，以及延髓麻痹例如有吞咽困难，语言构音不清等症状。锥体素征，如肢体镇颤痉挛等。运动神经元病也是神经科常见病症之一，临床常见的分型只要有肌萎缩、侧索硬化症。进行性脊肌萎缩症两大类。病人都有肌肉萎缩，肌肉无力肌束震颤的证候。
2014-09-09 21:54
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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（1）用于颈痛、肩痛、腰痛、头痛、腰肌劳损、腰椎间盘突出、肌筋膜疼痛综合征、骶髂关节痛、慢性疼痛等。 （2）用于脑血管意外、手术后遗症（脊髓损伤、大脑损伤）、脊髓小脑变性，多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等引起的肌强直。
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“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
