发病时间：不清楚
溶血性贫血球形红细胞增多症
补充说明：溶血性贫血球形红细胞增多症
a******W 2014-10-22 08:18
溶血性贫血 红细胞增多症 遗传性球形红细胞增多症 血常规检查 溶血
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精选回答(1)
溶血性贫血球形红细胞增多症可以考虑通过叶酸、维生素B6、糖皮质激素、免疫抑制剂、脾切除术等治疗措施进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.叶酸
患者可遵医嘱口服叶酸片补充体内缺乏的叶酸。因为该药物能够促进红细胞成熟，从而改善溶血性贫血的症状。
2.维生素B6
患者可在医生指导下通过口服或注射方式使用维生素B6制剂来增加体内的含量。此物质是合成血红蛋白的重要辅酶，有助于减少溶血现象发生频率及程度。
3.糖皮质激素
患者需按处方规定时间规律服用甲泼尼龙、氢化可的松等糖皮质激素类药物。这类药物具有稳定溶红细胞膜结构的作用机制，能减轻因遗传缺陷导致的球形红细胞易碎而引起的溶血反应。
4.免疫抑制剂
患者应严格遵循医师指导，在安全前提下长期规律服用环磷酰胺、硫唑嘌呤等免疫抑制剂。上述药物能够有效控制自身免疫系统异常激活状态下的异常免疫应答活动，降低对正常红细胞造成破坏的风险。
5.脾切除术
手术通常采用开腹或腹腔镜微创技术，在全身麻醉下完成，旨在移除肿大且功能亢进的脾脏。对于存在严重贫血并伴有持续性溶血者，此举有助于缓解病情进展速度；但须密切监测感染风险。
需要注意的是，以上提到的所有治疗方法都需要在专业医生的指导下进行，以免出现不良后果。此外，建议定期复查，以便及时发现并处理任何潜在的问题。
2024-01-12 09:03
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医生回答(1)
你好！情况已悉，建议你可以做血常规检查，这样可以观察血常规的指标。你的资料只能证实是溶血，是否遗传球还需要你与医生好好咨询。切脾是治疗遗传球的唯一方法，如果症状不重，不切脾也就是保守治疗，不要指望有灵丹妙药！如果是遗传球，有可能遗传下一代。极少数患者会危及生命，多数没有太大危险。
2014-10-22 08:18
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溶血性贫血系指红细胞破坏加速，而骨髓造血功能代偿不足时发生的一类贫血。如要骨髓能够增加红细胞生成，足以代偿红细胞的生存期缩短，则不会发生贫血，这种状态称为代偿性溶血性疾病。许多疾病如慢性贫血、肾性贫血、叶酸、维生素B12缺乏，甚至缺铁性贫血都会有红细胞的破坏过多，但溶血性贫血则是指红细胞破坏过多、过快为导致贫血之主要因素。
福乃得维铁缓释片
用于明确原因的缺铁性贫血。
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
定坤丹
滋补气血，调经舒郁。用于月经不调，经行腹痛，崩漏下血，赤白带下，贫血衰弱，血晕血脱，产后诸虚，骨蒸潮热。
