发病时间：不清楚
脂肪沉积肌病
补充说明：脂肪沉积肌病
a******W 2014-11-24 16:00
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精选回答(1)
脂肪沉积肌病通过基因检测可确定是否存在特定致病基因突变。
脂肪沉积肌病的诊断需排除其他可能导致肌肉脂肪堆积的疾病，如糖原贮积症、线粒体肌病等。建议进行针对性的实验室检查，包括血生化、肌酸激酶水平测定以及肌肉活检等。必要时，医生可能会推荐使用利鲁唑片、盐酸苯海索片等药物以改善症状。
患者可能需要遵医嘱服用他达拉非片、西地那非片等药物来治疗。
针对脂肪沉积肌病，患者应避免过度劳累，以免加重肌肉不适。同时，保持均衡饮食，确保摄入足够的营养物质，有助于支持机体健康。
2024-03-18 17:15
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医生回答(1)
你好，肉碱缺乏所致的，常见于儿童，成人亦可发病。大多缓慢起病，主要累及骨骼肌。四肢呈对称性肌无力，以肢带肌受累严重，少数可有程度较轻的肌萎缩。此外颈肌、咀嚼肌、吞咽肌及舌肌均可受累。肌肉运动稍久，无力现象明显加重并伴肌肉胀痛。随病情进展，肌无力逐渐加重。一般病程为数月至数年之久。脂质沉积性肌病是指在肌肉中有异常含量的脂质沉积且为主要的病理改变。本病为肌肉长链脂肪酸氧化过程缺陷所致的代谢性肌病，是神经系统脂肪代谢遗传性疾病的一种表现形式。
2014-11-24 16:00
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肌病为肌肉的原发性结构或功能性病变故。中枢神经国际系统(CNS)下运动神经元末梢神经及神经肌肉接头处致力。疾病所致继发性肌软弱皆包括在内。
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