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嗜铬细胞瘤分期
补充说明：嗜铬细胞瘤分期
a******W 2014-12-08 21:53
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精选回答(1)
嗜铬细胞瘤的分期依据肿瘤大小、是否侵犯周围组织及是否有远处转移等情况而定，通常采用Federation of Endocrine Societies(2015)分期系统。该分期旨在评估肿瘤的恶性程度和预后，以指导治疗决策。
嗜铬细胞瘤是一种起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的肿瘤，由于肿瘤持续释放儿茶酚胺导致血压升高。这些激素作用于α和β受体，引起全身各处血管收缩和心率加快，进而导致高血压。嗜铬细胞瘤患者可能经历阵发性头痛、心悸、出汗、体重下降等典型症状。部分患者还可能出现焦虑、疲劳、尿频等症状。
确诊嗜铬细胞瘤需进行血浆儿茶酚胺检测、CT扫描以及MRI成像等。医生会建议进行血液生化测试，包括肾素-血管紧张素-醛固酮系统的评估，以及针对嗜铬细胞瘤标志物如甲氧基肾上腺素和甲氧基去甲肾上腺素的特异性生物标记物检测。治疗嗜铬细胞瘤的主要目标是控制高血压并预防突发性危象事件。常用的治疗方法包括手术切除肿瘤，对于无法手术者可考虑使用α受体阻滞剂如盐酸坦索罗辛缓释胶囊、甲磺酸多沙唑嗪片等药物来降低血压。
患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累和情绪激动，定期监测血压变化，以便及时发现病情变化。
2024-02-12 13:08
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嗜铬细胞瘤宜行手术切除，因其多为良性肿瘤，绝大多数术后效果良好。但手术和麻醉的危险性较大，尤其是大的肿瘤，血管丰富，又紧贴周围大血管，容易出血；肿瘤内含大量儿茶酚胺，容易被挤压释放入血，引起患者血压剧升和心跳骤停。20世纪70年代酚苄明、心得安问世以后，术前属患者服用，准备2～4周阻滞了肾上腺能受体，减免了术中患者血压、心律的波动，提高了手术安全性，但还是要求充分做好术前准备和术后护理，术中轻柔操作，才能保证手术的顺利圆满完成
2014-12-08 21:53
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嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma，PHEO)是由嗜铬细胞所形成的肿瘤。肾上腺外的嗜铬细胞瘤可发生于自颈动脉体至盆腔的任何部位。可导致血压异常(常表现为高血压)与代谢紊乱症候群。某些患者可因长期高血压致严重的心、脑、肾损害或因突发严重高血压而导致危象，危及生命，但如能及时、早期获得诊断和治疗，又是一种可治愈的继发性高血压病。
