发病时间：不清楚
嗜铬细胞瘤家庭遗传
补充说明：嗜铬细胞瘤家庭遗传
a******W 2014-12-09 00:33
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精选回答(1)
嗜铬细胞瘤具有一定家庭遗传倾向，约十分之一至四分之一的患者与遗传基因变异相关，但并非所有家庭都会代代相传。部分患者存在家族性发病，若一级亲属中有患病者，其他成员的风险可能升高，建议关注血压波动及相关症状。遗传易感性需结合个体情况评估，存在不确定性，家族史阳性者可咨询专科医生，必要时进行基因检测与定期随访，做到早发现、早管理。
2026-01-26 19:53
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医生回答(1)
嗜铬细胞瘤起源于嗜铬细胞.胚胎期嗜铬细胞的分布与身体的交感神经节有关.随着肥猪的发育成熟绝大部分嗜铬细胞发生退化其残余部分形成肾上腺髓质.因此绝大部分嗜铬细胞瘤发生于肾上腺髓质.肾上腺外的嗜铬细胞瘤可发生于自颈动脉体至盆腔的任何部位但主要见于脊柱旁交感神经节（以纵隔后为主）和腹主要见于分叉处的主动脉旁器.诊断嗜铬细胞瘤约占高血压病因的0.5~1%.90%以上的患者可经手术治愈
2014-12-09 00:33
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嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma，PHEO)是由嗜铬细胞所形成的肿瘤。肾上腺外的嗜铬细胞瘤可发生于自颈动脉体至盆腔的任何部位。可导致血压异常(常表现为高血压)与代谢紊乱症候群。某些患者可因长期高血压致严重的心、脑、肾损害或因突发严重高血压而导致危象，危及生命，但如能及时、早期获得诊断和治疗，又是一种可治愈的继发性高血压病。
