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嗜铬细胞瘤家庭遗传
补充说明：嗜铬细胞瘤家庭遗传
a******W 2014-12-09 00:33
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精选回答(1)
嗜铬细胞瘤的家庭遗传可通过手术切除肿瘤、靶向治疗、α-甲基多巴、盐皮质激素受体拮抗剂、β-受体阻滞剂等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.手术切除肿瘤
通过开放性手术或微创技术移除肾上腺内的嗜铬细胞瘤。此方法直接消除产生过多儿茶酚胺的肿瘤源，从而减少高血压及相关心血管风险。
2.靶向治疗
根据患者基因突变情况选择相应靶点的药物进行精准打击。针对特定分子异常可有效控制肿瘤生长及分泌异常物质状态；适用于无法完全切除者或术后辅助治疗。
3.α-甲基多巴
α-甲基多巴是一种中枢神经系统α肾上腺素能神经阻断剂，通常口服给药。该药物能够降低去甲肾上腺素水平，减轻由嗜铬细胞瘤引起的高血压和其他相关症状。
4.盐皮质激素受体拮抗剂
盐皮质激素受体拮抗剂包括螺内酯、依普利酮等，通过口服方式使用。这类药物可以对抗醛固酮的作用，缓解由醛固酮增多导致的心血管副作用。
5.β-受体阻滞剂
β-受体阻滞剂如美托洛尔、可用于控制心率和血压。嗜铬细胞瘤患者常伴随高交感活动，使用β-受体阻滞剂有助于稳定病情。
建议定期进行家族史调查，特别是有家族成员患有嗜铬细胞瘤的人群，应考虑进行基因检测。此外，保持健康的生活方式，如合理饮食和规律运动，也有助于降低患该病的风险。
2024-03-17 19:51
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医生回答(1)
嗜铬细胞瘤起源于嗜铬细胞.胚胎期嗜铬细胞的分布与身体的交感神经节有关.随着肥猪的发育成熟绝大部分嗜铬细胞发生退化其残余部分形成肾上腺髓质.因此绝大部分嗜铬细胞瘤发生于肾上腺髓质.肾上腺外的嗜铬细胞瘤可发生于自颈动脉体至盆腔的任何部位但主要见于脊柱旁交感神经节（以纵隔后为主）和腹主要见于分叉处的主动脉旁器.诊断嗜铬细胞瘤约占高血压病因的0.5~1%.90%以上的患者可经手术治愈
2014-12-09 00:33
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嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma，PHEO)是由嗜铬细胞所形成的肿瘤。肾上腺外的嗜铬细胞瘤可发生于自颈动脉体至盆腔的任何部位。可导致血压异常(常表现为高血压)与代谢紊乱症候群。某些患者可因长期高血压致严重的心、脑、肾损害或因突发严重高血压而导致危象，危及生命，但如能及时、早期获得诊断和治疗，又是一种可治愈的继发性高血压病。
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α-受体阻滞剂，适用原发性高血压，肾性高血压及嗜铬细胞瘤引起的高血压的治疗。
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奥利司他胶囊结合微低热能饮食适用于肥胖和体重超重者包括那些已经出现与肥胖相关的危险因素的患者的长期治疗。奥利司他胶囊具有长期的体重控制（减轻体重、维持体重和预防反弹）的疗效。服用奥利司他胶囊可以降低与肥胖相关的危险因素和与肥胖相关的其它疾病的发病率，包括高胆固醇血症、2型糖尿病，糖耐量低减，高胰岛素血症、高血压，并可减少脏器中的脂肪含量。
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盐酸拉贝洛尔片
适用于治疗轻度至重度高血压和心绞痛；静注能治疗高血压危象。适用于：1.轻、中度高血压病。2.高血压孕妇或先兆子痫。3.嗜铬细胞瘤。4.急进型高血压和高血压危象。5.控制全身麻醉时的低血压。
