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嗜铬细胞瘤会遗传吗
补充说明：嗜铬细胞瘤会遗传吗
a******W 2014-12-09 00:30
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医生回答(1)
嗜铬细胞瘤有遗传倾向。
嗜铬细胞瘤由特定基因突变引起，这些基因通过调控细胞分化和生长参与其发生。例如，RET基因编码一种酪氨酸激酶受体，在正常情况下调节细胞信号通路；当该基因发生突变时可能导致细胞过度增殖形成肿瘤。RET基因突变通常为常染色体显性遗传，意味着只要一个拷贝出现异常就足以导致疾病。
此外，某些家族性综合征，如多发性内分泌腺瘤病2型、神经纤维瘤病等，与特定基因突变有关，也可能增加患嗜铬细胞瘤的风险。
嗜铬细胞瘤是一种恶性程度较高的肿瘤，需要及时诊断和治疗以控制高血压及相关并发症。定期体检以及监测血压水平有助于早期发现和管理潜在风险。
2024-02-08 20:18
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嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma，PHEO)是由嗜铬细胞所形成的肿瘤。肾上腺外的嗜铬细胞瘤可发生于自颈动脉体至盆腔的任何部位。可导致血压异常(常表现为高血压)与代谢紊乱症候群。某些患者可因长期高血压致严重的心、脑、肾损害或因突发严重高血压而导致危象，危及生命，但如能及时、早期获得诊断和治疗，又是一种可治愈的继发性高血压病。
乌拉地尔缓释片
α-受体阻滞剂，适用原发性高血压，肾性高血压及嗜铬细胞瘤引起的高血压的治疗。
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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适用于治疗轻度至重度高血压和心绞痛；静注能治疗高血压危象。适用于：1.轻、中度高血压病。2.高血压孕妇或先兆子痫。3.嗜铬细胞瘤。4.急进型高血压和高血压危象。5.控制全身麻醉时的低血压。
