发病时间：不清楚
胎儿左右心室有强光点
补充说明：胎儿左右心室有强光点
2014-12-09 11:35
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精选回答(3)
胎儿左右心室有强光点，指的是在胎儿心脏超声检查中，心室内出现异常的强回声光点。
胎儿左右心室出现强光点的重要性在于，它可能是胎儿心脏结构异常的早期迹象。这种发现可以帮助医生及早识别潜在的心脏问题，从而及时采取干预措施，保障胎儿的健康。
胎儿左右心室出现强光点，通常是由于心室内钙化点或肌原纤维异常所致。这些强光点在超声图像上表现为亮点，可能出现在左心室、右心室或两者。它们的出现往往与染色体异常、先天性心脏病或其他发育问题相关联。并非所有出现强光点的情况都会导致严重的健康问题，有些胎儿在出生后可以完全正常发育。
在解读胎儿左右心室有强光点的检查结果时，需要综合考虑其他临床信息和检查结果。例如，染色体异常筛查结果、其他心脏结构的超声图像以及胎儿的整体发育情况。医生会根据这些信息来判断胎儿心脏的具体状况，并决定是否需要进一步的检查或治疗。重要的是，不要仅凭单一的超声图像结果就做出结论，而应该在专业医生的指导下进行全面评估。
【实用小贴士：】
1. 如果超声检查发现胎儿左右心室有强光点，建议进行详细的染色体异常筛查。
2. 跟随医生的建议，可能需要进行额外的心脏超声检查或其他相关检查。
3. 保持与医生的良好沟通，及时了解胎儿的健康状况和发展情况。
4. 保持积极的心态，遵循医嘱，合理安排孕期检查和健康管理。
2025-11-30 11:27
举报胎儿左右心室有强光点是否需要做无创DNA，需要根据强光点的具体情况决定。
1、不需要做
强光点是一种影像学检查结果，如果胎儿心室内有强光点，但强光点小于5mm，一般是由于心室内腱索增厚引起，通常不会对胎儿的身体健康造成影响，因此不需要进行无创DNA检查。
2、需要做
如果强光点在5mm以上，则可能是心脏内有钙化或者是腱索增厚引起，可能会导致胎儿心脏功能异常，需要进行无创DNA检查。无创DNA检查是通过抽取孕妇的外周血，对其中游离的胎儿DNA进行检查，可以判断胎儿是否患有唐氏综合征等染色体异常疾病。
孕妇在怀孕期间需要定期到医院进行产检，可以及时了解胎儿在宫内的生长发育情况，同时还需保持良好的心态，避免情绪过度紧张，以免导致出现不良反应。
18063577,195440565,胎位低见红是怎么回事,"胎位低见红可能是先兆流产、先兆早产、胎盘低置等原因导致。
1、先兆流产
先兆流产是指妊娠28周前，虽然盆腔检查宫口未开、胎膜完整，但却出现少量阴道流血、阵发性下腹痛等症状。患者应卧床休息，避免过度劳累，保持情绪稳定。必要时，可在医生指导下服用黄体酮、地屈孕酮等药物进行保胎治疗。
2、先兆早产
先兆早产是指妊娠28周到分娩结束这一段时间，出现规律宫缩、宫颈管消失等症状，同时伴有阴道少量出血或血性分泌物。患者应卧床休息，避免过度劳累，保持情绪稳定，可遵医嘱使用抑制宫缩的药物，如利托君、阿托西班等，也可遵医嘱使用、倍他米松等糖皮质激素类药物。
3、胎盘低置
胎盘低置是指胎盘下缘毗邻或覆盖宫颈内口。胎盘低置的患者可表现为妊娠晚期或临产时，突发无诱因、无痛性阴道流血，可伴有因出血多所致的相应症状，出血较早者，可能因为出血过多而流产。患者应绝对卧床休息，密切观察出血情况，可遵医嘱使用抑制宫缩的药物，如利托君、阿托西班等，以及给予输血，纠正贫血。
胎位低见红还可能是因为宫颈炎、宫颈息肉等原因导致，患者需要及时到医院就诊，明确病因，在医生指导下进行对症治疗。"
2023-07-24 04:11
举报从你的描述上看，如果怀孕期间做彩超检查出来，心脏有强光斑，一般会随着胎儿的增长会慢慢的吸收，可以定期的到医院做产检。一般怀孕24周是做四维彩超的最佳时期，这个时期都能检查胎儿是否有畸形的情况。平常注意保持外阴的清洁，可以每天晚上用温开水清洗一下外阴。
2018-10-18 10:40
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医生回答(2)
强光点可能表明存在染色体异常，需要进一步的遗传咨询和羊水穿刺等检测进行确认。
强光点是胎儿心脏超声检查中的一种常见发现，通常表示心脏组织中的钙化斑块或其他异常结构。在某些情况下，这可能与染色体异常，特别是21-三体综合征相关联。因此，医生会建议进行产前诊断，以评估胎儿的健康状况并采取适当的干预措施。
如果强光点位于左心室且伴有其他结构畸形，则可能提示先大性心脏病，需进一步做胎儿心脏彩超或磁共振成像来明确诊断。
孕期监测胎儿的心脏发育至关重要，若发现心室强光点，应配合医生进行进一步的筛查，以排除潜在的问题，并确保母婴健康。
2024-02-22 07:08
举报你好，胎儿发育过程中的心室内的“强光点”可能会随着胎儿的发育而消失，但如果同时存在心脏畸形，就要除外是否有染色体异常，建议遵医嘱定期孕检，严密观察胎儿的发育。
2014-12-09 11:35
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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