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面的结果是:风险计算项目筛查项目:21

发病时间:不清楚

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补充说明:面的结果是:风险计算项目筛查项目:21

检查及治疗情况:面的结果是:风险计算项目 筛查项目:21三体综合征 风险值:1:540 风险截断值:1:270 筛查结果:临界风险 筛查项目:18三体综合征 风险值:1:100000 风险截断值:1:350 筛查结果:低风险 筛查项目:开放性神经管缺陷(NTD)风险截断值:AFP=2.5mom 筛查结果:无法计算医生 我这个今天拿到的结果 然后医院医生说1:540就是540个中有一个胎儿是唐氏 让我做无创基因DNA检查确认 我现在很矛盾 我今年27岁 老公29岁 我同事情况和我有点类似 他也是1:540 去检查了结果没有问题 我这个有必要检查吗 我想要再次确认 我把我的情况发给您 因为怀孕之前三个月是属于先兆流产 微微出血 后来吃保胎药孕酮值提高没有出血 后来去做了Nt NT显示结果是正常的 在后来中期现在16周检查唐氏 就出现了这个情况 其他指标都是正常 医生说只是内分泌值3.96高了点 开了点药给我 让我一个月去复查 但是就是唐氏我很担心

a******S 2014-12-10 16:40

21三体综合征 18三体综合征 开放性神经管缺陷 AFP 胎儿 怀孕 先兆流产 出血 保胎 孕酮 唐氏筛查 唐氏综合症 孕期检查

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精选回答(1)

刘东霞 副主任医师 秦皇岛海港区生殖健康保健医院

擅长:孕产妇的孕期系统管理、优生优育、围产期保健、产时分娩、产后护理、高危妊娠、妊娠合并症及并发症的处理。

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你好,唐氏筛查主要是为了检测宝宝患唐氏综合症的风险大小,只能作为参考,是一个初步的筛查,如果不是高危一般没有问题的,21三体综合征风险值:1:540属于低危,也就是患唐氏儿的风险低,只有出现高风险的时候才需要进一步检查再确认以进一步诊断。建议做好孕期检查。

2014-12-10 19:36

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开放性神经管缺陷

开放性神经管缺损在出生缺陷中占很大比例,主要有无脑儿、显性脊柱裂等畸形,民间称之为“蛤蟆胎”、“怪胎”。

  • 症状起因:这种病是多基因遗传病,由于多对基因共同作用的结果,环境因素又常常是疾病发生的诱因。

  • 可能疾病: 小儿神经管畸形

  • 就诊科室:生殖健康

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