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原发性格林巴利综合症
补充说明：原发性格林巴利综合症
a******W 2015-01-08 16:49
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精选回答(1)
原发性吉兰-巴雷综合征是自体免疫介导的急性炎性周围神经病，其病因尚未明确，可能与遗传、感染、自身免疫异常等因素有关。
原发性吉兰-巴雷综合征的病理机制涉及中枢神经系统内运动神经元轴索的脱髓鞘病变。这些病变可能导致神经传导功能障碍，进而影响肌肉控制。该疾病的典型症状包括肢体无力、感觉减退或缺失以及自主神经系统紊乱等。其中，自主神经系统紊乱可表现为尿潴留、阳痿等症状。
诊断原发性吉兰-巴雷综合征通常需要进行腰椎穿刺脑脊液检查、血清蛋白浓度测定、肌电图和神经传导速度测试等。此外，医生还可能会建议进行头颅磁共振成像以评估大脑和脊髓的情况。治疗原发性吉兰-巴雷综合征的主要目标是缓解症状并预防并发症。常用的治疗方法包括静脉注射免疫球蛋白、皮质类固醇如甲泼尼龙等。
患者应保持充足休息，避免剧烈活动，以减少神经损伤风险，促进病情恢复。
2023-12-30 02:50
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医生回答(1)
你好，格林－巴利综合征，又称基连巴瑞综合症、脱髓鞘多发性神经炎，是一种急性的脱髓鞘多发性神经炎。它是一种自身免疫疾病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离，影响末梢神经系统。发病率很低，约为十万分之一到二。任何年龄和男女均可得病，但以男性青壮年为多见。
2015-01-08 16:49
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格林-巴利综合征（Guillian-Barre综合征）是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过，多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查，出现典型的蛋白质增加而细胞数正常，又称蛋白细胞分离现象。
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