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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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你舅舅是那病情的话,在确定一下你外公是不是
因为这个病情是一种隐性基因,所以得病的几率比较小,如果你外公没有这个病的话就没有发病的可能,所以请你放心

2015-01-19 18:18

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张晓云 主治医师 三甲

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唐氏综合征一般是指唐氏综合征,唐氏综合征具有一定的遗传性,属于常染色体疾病。

唐氏综合征是一种由染色体异常而导致的疾病,通常是由于遗传、接触有害的化学物质、孕妇高龄等原因所引起的,一般会出现智力低下、生长发育迟缓、面容特殊等症状,同时还会伴有先天性心脏病、消化道畸形等情况。唐氏综合征具有一定的遗传性,如果父母双方或一方患有唐氏综合征,则子女患有唐氏综合征的概率会比较高。如果孕妇在怀孕期间接触有害的化学物质,也可能会导致胎儿出现染色体异常,从而引起唐氏综合征。另外,如果孕妇的年龄比较大,卵子的质量可能会有所下降,也可能会导致胎儿出现唐氏综合征。唐氏综合征一般没有有效的治疗方法,建议孕妇在孕期要定期到医院进行产检,可以通过无创DNA产前检测、羊水穿刺等方法来检测胎儿的染色体,如果出现异常,可以及时进行处理。

建议孕妇在怀孕期间要注意避免接触有害的化学物质,同时还要注意避免食用辛辣刺激性的食物,如辣椒、花椒等。此外,孕妇还可以适当进行运动,如散步、瑜伽等,可以增强抵抗力,有利于胎儿的生长发育。

2015-01-19 18:18

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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